普通小麦背景中百萨偃麦草染色体结构的分子标记分析的任务书.docx

普通小麦背景中百萨偃麦草染色体结构的分子标记分析的任务书
一、任务背景
普通小麦（TriticumaestivumL.）是我国的重要经济作物之一，也是全球最主要的粮食作物之一。近年来，随着全球气候变化和人口增长，对小麦的需求越来越高。然而，小麦的生长环境因素和病虫害的影响仍然是小麦产量和品质稳定性的重要因素。为了提高小麦的产量和品质稳定性，需要通过分子标记技术研究小麦的遗传变异和基因功能。
百莎偃麦草（Agropyroncristatum(L.)Gaertn）是普通小麦的野生近缘物种之一。它具有很强的耐旱、耐盐、耐寒等特性，在小麦的品种改良中具有很高的研究价值。分子标记技术可以用来研究百莎偃麦草和普通小麦之间的遗传关系和基因转移，为小麦的品种改良提供重要的遗传信息。
二、任务目标
本次任务旨在通过分子标记技术研究普通小麦和百莎偃麦草之间的遗传关系和染色体结构，为小麦的品种改良提供遗传信息。具体任务包括以下内容：
1.分离普通小麦和百莎偃麦草的基因组DNA。
2.通过PCR扩增调查百莎偃麦草的SSR、STS标记位点与普通小麦群体之间的差异。
3.通过PCR扩增调查百莎偃麦草的RAPD位点与普通小麦群体之间的差异。
4.对百莎偃麦草的染色体组进行GISH染色体分析，确定其染色体数量和组成。
5.利用分子标记技术对百莎偃麦草的染色体组进行分子标记标记并确定其染色体结构和组成。
6.通过分析百莎偃麦草的染色体结构和基因转移情况，评估百莎偃麦草在小麦的品种改良中的潜力和应用前景。
三、任务内容
1.分离普通小麦和百莎偃麦草的基因组DNA。
（1）制备普通小麦和百莎偃麦草的基因组DNA。
（2）用琼脂糖凝胶电泳检测DNA样品纯度和质量。
2.通过PCR扩增调查百莎偃麦草的SSR、STS标记位点与普通小麦群体之间的差异。
（1）设计SSR、STS引物，根据引物序列扩增样品DNA标记位点。
（2）通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物。
（3）分析SSR、STS标记位点与普通小麦群体之间的差异。
3.通过PCR扩增调查百莎偃麦草的RAPD位点与普通小麦群体之间的差异。
（1）设计随机引物，根据引物序列扩增样品DNA标记位点。
（2）通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物。
（3）分析RAPD标记位点与普通小麦群体之间的差异。
4.对百莎偃麦草的染色体组进行GISH染色体分析，确定其染色体数量和组成。
（1）制备百莎偃麦草的染色体片。
（2）制备普通小麦的染色体片。
（3）对百莎偃麦草的染色体片和普通小麦的染色体片进行GISH染色体分析。
（4）分析GISH染色体结果，确定百莎偃麦草的染色体数量和组成。
5.利用分子标记技术对百莎偃麦草的染色体组进行分子标记标记并确定其染色体结构和组成。
（1）将PCR扩增得到的百莎偃麦草DNA片段与普通小麦的基因组DNA进行克隆和测序。
（2）把PCR扩增得到的片段与已知的分子标记库进行比对。
（3）将得到的分子标记与染色体组进行比对，确定百莎偃麦草的染色体结构和组成。
6.通过分析百莎偃麦草的染色体结构和基因转移情况，评估百莎偃麦草在小麦的品种改良中的潜力和应用前景。
（1）将百莎偃麦草的染色体组和分子标记结果与普通小麦进行比对，分析百莎偃麦草和普通小麦的遗传关系和基因转移情况。
（2）评估百莎偃麦草在小麦的品种改良中的潜力和应用前景。
四、任务重点
本次任务的重点是：
1.分离普通小麦和百莎偃麦草的基因组DNA，保证提取的DNA的纯度和质量。
2.选择适当的引物对百莎偃麦草的SSR、STS和RAPD标记位点进行扩增。
3.制备百莎偃麦草的染色体片，并对百莎偃麦草的染色体组进行GISH染色体分析。
4.通过分子标记技术对百莎偃麦草的染色体组进行分子标记标记并确定其染色体结构和组成。
五、参考文献
1.范文靖,李智涌,潘卫,胡世昌,张伟,闫广浩,赵淑兰.染色体工程在农作物遗传改良中的应用及发展前景.中国农学通报,2010,26(1):1-8.
2.JamesA.Birchler.Chromosomestructureandgeneticsofmaize.Biochimie.2001,83(3-4):609-616.
3.许俊,刘琨,蔡辉杰,陈久松,姜波,梁世博.分子标记与植物遗传育种.植物学报,2014,49(6):739-758.
4.王飞宇,李荣彬,张学青,高星,侯春雨,胡哲红.小麦与野生近缘物种遗传多样性和基因分化研究进展.作物学报,2016,42(11):1571-1580.