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缺氧诱导因子1,2α对HIFU残留肝癌血管生成的体内实验研究的任务书 任务书 题目:缺氧诱导因子1,2α对HIFU残留肝癌血管生成的体内实验研究 摘要: 高强度聚焦超声(HIFU)是一种非侵入性的治疗方法,被广泛使用于肝癌治疗。然而,一些HIFU残留肝癌患者在治疗后仍会重新发展。因此,了解HIFU残留肝癌的生物学特性并找到合适的治疗方法是很有必要的。本研究旨在探讨缺氧诱导因子1,2α(HIF-1α、HIF-2α)在HIFU残留肝癌血管生成中的作用。 研究内容: 本研究将使用小鼠模型,建立HIFU残留肝癌模型,采用Westernblotting和Immunohistochemistry技术检测HIF-1α和HIF-2α的表达。将在小鼠体内给予HIF-1α和HIF-2α抑制剂,观察其对HIFU残留肝癌的血管生成能力的影响。同时使用CD31和α-SMA染色检测HIFU残留肝癌的血管密度和成熟血管数量,进一步评估HIFU残留肝癌的生物学特性,为开发更加有效的治疗方法提供依据。 预期结果: 通过本研究,我们期望获得以下结果: 1.HIF-1α和HIF-2α在HIFU残留肝癌中的表达水平。 2.HIFU残留肝癌血管生成的能力与HIF-1α和HIF-2α的表达水平的相关性。 3.HIF-1α和HIF-2α抑制剂对HIFU残留肝癌的血管生成能力的影响。 4.CD31和α-SMA染色评估HIFU残留肝癌血管密度和成熟血管数量。 5.探讨HIFU残留肝癌的生物学特性,为开发更有效的治疗方法提供依据。 意义: 本研究预计可以深入了解HIFU残留肝癌的生物学特性和血管生成机制,探讨HIF-1α和HIF-2α在其中的作用,为开发新的治疗方法提供理论及实践依据。在临床应用中,本研究可为肝癌治疗的临床选择提供指导,为残留肝癌的治疗提供一个新的思路,并且促进肝癌预后的提高。 论文结构: 1.绪论 a.研究背景及意义 b.前沿研究与国内外研究现状 c.研究对象及方法 2.理论基础 a.HIF-1α和HIF-2α的结构及功能 b.肝癌血管生成的机制 c.HIF-1α和HIF-2α在肝癌血管生成中的作用 3.实验结果 a.HIF-1α和HIF-2α的表达水平 b.HIFU残留肝癌血管生成能力与HIF-1α和HIF-2α的相关性 c.HIF-1α和HIF-2α抑制剂对HIFU残留肝癌的血管生成能力的影响 d.CD31和α-SMA染色评估HIFU残留肝癌血管密度和成熟血管数量 4.讨论 a.结果分析和解释 b.研究不足和展望 c.实验在肝癌治疗中的意义 5.结论 6.参考文献 时间安排: 2022年5月至2022年11月,共7个月。 1.前期阅读文献,了解实验项目和理论知识,确定实验方案及实验细节,进行材料准备和小鼠模型建立等准备工作,耗时为2个月。 2.进行实验,3个月。 3.数据处理和统计分析,撰写实验结果和讨论,1.5个月。 4.撰写论文,完成实验报告,总结和归纳实验过程和结果成果,完成任务书,0.5个月。 参考文献: 1.LeeJ,ParkJH,KimJY,etal.IncreasedintratumoralTregscorrelatewithrecurrenceandsurvival,andcontributetoimmunesuppressioninhepatitisBvirus-relatedhepatocellularcarcinoma.BMCCancer.2017;17(1):827.doi:10.1186/s12885-017-3822-x. 2.ThakurS,DaleyB,GaskillM,etal.Theimpactofneoadjuvantstereotacticablativeradiotherapy(SABR)ontumor-infiltratinglymphocytes(TILs)andexpressionofprogrammed-deathligand-1(PD-L1)incaninemammarycarcinoma:Implicationsfortranslationalimmuno-oncology.Oncotarget.2018;9(82):35390-35406.doi:10.18632/oncotarget.26348. 3.LiuXQ,ZhangSS,XuHE,etal.Crizotinibenhancesradiosensitivityofnon-smallcelllungcancercellsthroughsuppressingPAK2activity.CancerBiolTher.2019;20(5):717-728.doi:10.1080/15384047.2018.1556486.