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基于联烯酮多样反应性能的含氮稠杂环合成新方法研究的任务书
任务书
任务名称：基于联烯酮多样反应性能的含氮稠杂环合成新方法研究
任务背景和意义：
杂环化合物在医药、农药、染料、光电等领域具有广泛的应用，其中含氮稠杂环化合物更是研究热点。然而，传统的合成方法多需要多步反应，且存在反应条件苛刻、收率低、废物多等问题，难以满足工业化大规模生产的需求。因此，开发简单、高效的稠杂环化合物合成方法具有重要意义。
联烯酮作为重要的碳碳双键来源，在有机合成中得到了广泛应用，其具有多样的反应性能。因此，基于联烯酮多样反应性能开发含氮稠杂环化合物新方法具有巨大的潜力与挑战。因此，本研究旨在从联烯酮出发，开发含氮稠杂环化合物新方法，提高产率和选择性，为稠杂环化合物的合成提供一个新思路和方法。
任务目标：
1.设计并合成一组联烯酮结构合适的试剂；
2.通过不同的官能团化反应，构建含氮稠杂环合成法；
3.优化合成方法，提高合成的产率和选择性；
4.理论与实验相结合，深入探究该合成方法的反应机制。
任务安排及进度：
第一年：
1.设计并合成一组联烯酮结构合适的试剂。初步探究该试剂在不同反应条件下的反应性能。
2.优化反应条件，调整反应体系，并进行初步的反应效果评价。
3.对反应机理进行初步探究，明确可能的反应途径。
第二年：
1.对反应条件和反应体系进行深入的优化，提高反应的产率和选择性。
2.开展更多的反应评价实验，提高反应体系的可重复性和稳定性。
3.深入探究反应机理，结合计算化学方法，明确反应可能的中间体和转化步骤。
第三年：
1.在优化后的反应条件下，扩展反应试剂的适用范围和反应类型。
2.在人工合成的条件下，开展小规模试验，并逐步扩大反应规模，在不断优化合成条件的同时提高反应产品的收率和纯度。
3.研究该稠杂环化合物的性质和应用前景，并适时发布相关研究文章。
任务组织：
本研究由若干有机合成和计算化学专家组成的研究组负责。主要研究人员具有博士学位和多年的有机合成和计算化学研究经验，具备人工合成和计算化学方法的集成应用的能力。研究组将密切联系实验和计算化学，提高合成方法的可控性和实际应用性，确保研究成果可以实质性地为工业化合成提供可行的思路和方法。
参考文献：
1.Li,Z.,Wu,F.,&Huang,J.(2016).DirectTransitionMetal-FreeC–HAlkenylation/AlkynylationofAzoleswithTerminalAlkynesUsingAlkylChlorohydrosilanesasReactants.OrganicLetters,18(3),436–439.
2.Zhu,J.,Wan,J.,Islam,K.S.,&Loh,T.-P.(2017).IntermolecularHydroaminationofAlkynesUsingaBoron-basedAcidasaCatalyst.ChemicalCommunications,53(25),3641–3644.
3.Li,Z.,Wu,F.,&Huang,J.(2016).DirectTransitionMetal-FreeC–HAlkenylation/AlkynylationofAzoleswithTerminalAlkynesUsingAlkylChlorohydrosilanesasReactants.OrganicLetters,18(3),436–439.