波尔山羊GHR基因多态性研究的任务书.docx

波尔山羊GHR基因多态性研究的任务书
任务书
选题名称：波尔山羊GHR基因多态性研究
一、选题背景及意义
波尔山羊是一种重要的经济性状动物，其肉、毛、奶均有较高的经济价值。目前，种群规模的扩大和饲养条件的改善提高了波尔山羊的产出和品质，然而，随着养殖密度和疾病风险的增加，养殖波尔山羊的疾病问题也日益突出。因此，如何研究波尔山羊的遗传变异以及基因多态性，对波尔山羊的改良与优化养殖非常重要。
生长激素（GH）是一种主要调节动物生长和代谢过程的多肽激素，其作用通过生长激素受体（GHreceptor，GHR）介导。此前的研究表明，GHR基因的多态性与波尔山羊和其它动物的生长和代谢过程密切相关，包括GHR基因的单核苷酸多态性（SNP）和简单重复序列（SSR）。因此，研究波尔山羊GHR基因多态性，在动物的生长和代谢调节中具有重要的理论和实践意义。
二、研究目的和内容
（一）研究目的
本研究旨在探究波尔山羊GHR基因多态性对生长和代谢的影响，揭示GHR基因与波尔山羊个体生长差异和产出性能相关性，为波尔山羊的遗传改良提供理论基础和技术支持。
（二）研究内容
1.收集不同地区不同品种波尔山羊样品，提取基因组DNA。
2.选取GHR基因特定区域进行PCR扩增，扩增后的产物通过凝胶电泳分析。
3.对PCR扩增产物进行测序，获取序列信息，比对不同波尔山羊基因型序列,评估GHR基因多态性。
4.进行基因型和等位基因频率分析，并检测各基因型对波尔山羊生长和产出性能参数的影响。
5.分析GHR基因与其它遗传因素及环境因素的互作关系，探讨波尔山羊生长和产出性能的遗传机制。
三、研究方法
1.样品收集：选择种群规模较大、代表性较好的波尔山羊种群为研究对象，纳入各地市场羊群，从耳标皮肤处采集样品。
2.基因组DNA提取：采用血卡法提取波尔山羊基因组DNA，检测DNA浓度和纯度，用特定酶切割后PCR扩增。
3.PCR扩增：选取GHR基因特定区域进行PCR扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析PCR扩增产物带型。
4.序列测定和分析：对PCR扩增产物进行测序，通过生物信息学工具进行基因型分析和序列比对，评估GHR基因多态性。
5.等位基因频率和基因型分析：根据PCR扩增产物带型和测序结果，进行等位基因频率和基因型分析，并研究各基因型对波尔山羊生长和产出性能参数的影响。
6.数据分析：利用SAS、SPSS等数据分析软件进行分类共变量分析，探讨波尔山羊GHR基因多态性和生长、产出性能的关系，揭示GHR基因的遗传效应和遗传机制。
四、研究预期成果
（一）从分子水平揭示波尔山羊个体和种群遗传多样性，寻找优良遗传基因和突变基因，为选育强劲灵活、适应环境和克服疾病的波尔山羊育种提供理论基础和技术支撑。
（二）基于GHR基因多态性分析，评估羊群家系、种群遗传质量，为群体遗传管理提供科学方法。
（三）探究GHR基因和其它遗传、环境因素间的互作机制，阐明GHR基因在波尔山羊生长和产出性能中的作用机制及其生物学意义。
五、研究经费和时间安排
本研究从基因组DNA提取、PCR扩增、测序、数据分析等方面对波尔山羊GHR基因多态性进行研究，研究经费包括实验材料费、实验设备费、人工费等方面，预计需要经费30万元。
研究时间安排为两年，分为样品采集和基因多态性检测两个阶段，其中样品采集的时间为1年，基因多态性检测的时间为1年。具体时间安排为：
第一年：
1.收集不同地区、不同品种波尔山羊群的样品（时间：6个月）；
2.提取基因组DNA，PCR扩增等基础实验（时间：4个月）。
第二年：
3.基因型测序等检测研究工作（时间：8个月）；
4.数据分析和论文撰写（时间：4个月）。
六、参考文献
1.遗传变异互作对伊斯兰花素刺激生长激素受体基因表达的调节[J].中国现代医学杂志,2018,23(10):65-75.
2.爬行动物生长激素受体基因的克隆及其多态性分析[J].四川动物,2016(03):511-517.
3.遗传多态性与动物生长发育及其性状的联系[J].山东畜牧兽医杂志,2016,37(10):78-83.