尾巨桉挥发油含量测定及HMGR基因的克隆与表达分析的任务书.docx

尾巨桉挥发油含量测定及HMGR基因的克隆与表达分析的任务书
任务书
任务背景：
尾巨桉（Eucalyptusglobulus）是一种重要的林木资源，在许多国家广泛种植。它不仅生长快，而且木材质地坚韧且有弹性，因此在木材加工及造纸行业具有很高价值。此外，尾巨桉叶片和树皮中含有许多有益的挥发油，可以用于药品、香料、化妆品和农药等领域。
因此，研究尾巨桉挥发油含量及其基因调控机制，对于利用其资源具有重要意义。
任务目标：
1.测定尾巨桉叶片和树皮中挥发油的含量及成分。
2.克隆尾巨桉HMGR基因并进行序列分析。
3.通过实时荧光定量PCR技术分析HMGR基因在不同组织间的表达差异。
4.利用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，观察胶体酶原活力和挥发油含量的变化。
任务内容：
1.挥发油含量的测定。采集尾巨桉叶片和树皮样品，通过蒸馏提取法测定挥发油含量，并利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析其成分。
2.HMGR基因的克隆及序列分析。采用RT-PCR技术从尾巨桉中克隆HMGR基因全长，并进行序列分析和验证。
3.不同组织间HMGR基因的表达差异分析。通过实时荧光定量PCR技术分析不同组织中HMGR基因的表达水平，并探究其表达差异及调控机制。
4.利用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，并观察胶体酶原活力和挥发油含量的变化。选用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，通过分析胶体酶原活力和挥发油含量的变化，验证HMGR基因的功能和调控机制。
任务方法：
1.挥发油含量的测定。采用蒸馏提取法测定尾巨桉叶片和树皮样品中挥发油的含量，并通过GC-MS技术对挥发油化合物进行分析。
2.HMGR基因的克隆及序列分析。应用RT-PCR技术从尾巨桉中克隆出HMGR基因全长，并进行序列分析。
3.不同组织间HMGR基因的表达差异分析。利用实时荧光定量PCR技术对不同组织间HMGR基因的表达水平进行检测，并分析表达差异。
4.利用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，并观察胶体酶原活力和挥发油含量的变化。构建适当的干扰质粒，利用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，然后通过测定胶体酶原活力和挥发油含量的变化，观察HMGR基因的功能和调控机制。
任务计划：
1.挥发油含量的测定需要在样品采集后2个月内完成。
2.HMGR基因的克隆及序列分析需要3个月。
3.不同组织间HMGR基因的表达差异分析需6个月。
4.利用RNAi技术抑制HMGR基因的表达，并观察胶体酶原活力和挥发油含量的变化，需要8个月完成。
任务成果：
1.尾巨桉叶片和树皮中挥发油的含量及成分的检测结果报告。
2.HMGR基因序列分析的报告。
3.HMGR基因在不同组织中的表达差异分析的报告。
4.HMGR基因抑制后的胶体酶原活力及挥发油含量变化的研究报告。
5.以上四个任务的综合报告。