荔枝AP1、CDPK同源基因的克隆及表达研究的任务书.docx

荔枝AP1、CDPK同源基因的克隆及表达研究的任务书
任务书
一、研究背景
随着人口的不断增长和经济的发展，果树的重要性在农业中不断增加。荔枝作为一种热带水果，具有味美、品质好、风味独特等特点，是一种非常受人们欢迎的果树。荔枝AP1和CDPK同源基因是荔枝生长发育过程中的重要基因，其克隆与表达对于了解荔枝生长发育机制和提高荔枝的生产效益具有重要意义。
二、研究内容
1.荔枝AP1同源基因的克隆：根据已有的植物AP1同源基因序列设计特异引物，利用PCR扩增荔枝AP1同源基因，并进行序列测定。通过比对荔枝AP1同源基因序列与其他植物AP1同源基因序列，探究荔枝AP1同源基因的进化关系。
2.荔枝CDPK同源基因的克隆：根据已有的植物CDPK同源基因序列设计特异引物，利用PCR扩增荔枝CDPK同源基因，并进行序列测定。通过比对荔枝CDPK同源基因序列与其他植物CDPK同源基因序列，探究荔枝CDPK同源基因的进化关系。
3.荔枝AP1和CDPK同源基因的表达分析：采用qRT-PCR技术，对荔枝的不同器官（花、果实、根、茎、叶）进行样品采集，分析荔枝AP1和CDPK同源基因的在不同器官中的表达水平及变化趋势，并探究这些基因在荔枝的生长发育中的作用。
三、研究意义
1.对荔枝生长发育机制进行深入研究，了解荔枝生长发育的分子调控机制，为荔枝生产提供理论依据。
2.为荔枝品种改良和繁育提供参考，通过比对不同品种中AP1和CDPK同源基因的序列差异、表达差异，挖掘新的优良品种。
3.为其他相关果树的研究提供参考，进一步了解AP1和CDPK同源基因在植物生长发育中的作用。
四、研究方案
1.克隆荔枝AP1和CDPK同源基因的PCR引物设计
2.从荔枝的根、茎、叶、花、果实中提取总RNA，利用反转录酶逆转录和qRT-PCR技术分析不同器官中的荔枝AP1和CDPK同源基因表达水平。
3.利用基础生物学、分子生物学等相关技术对克隆的荔枝AP1和CDPK同源基因进行分析。
4.比对荔枝AP1和CDPK同源基因在不同种类植物中的序列差异和表达差异。
五、预期成果
1.成功克隆荔枝AP1和CDPK同源基因，获得荔枝AP1和CDPK同源基因的序列信息。
2.成功分析荔枝AP1和CDPK同源基因在不同器官中的表达水平及变化趋势。
3.通过比对荔枝AP1和CDPK同源基因在不同植物中的序列和表达差异，增加对AP1和CDPK同源基因的了解，为其他相关果树的研究提供参考。
六、参考文献
1.ChenJ,YuanW,MaQ,etal.(2015).TheconservedMADS-boxtranscriptionfactorgene,AGL6-likegene,isrelatedtopetaloidyandstamendevelopment,andisexpressedinearlystagesofflowerdevelopmentintheChineselantern[J].BMCGenet.16:62.
2.YanK,ChenH,YangY,etal.(2015).DcMF3,aWD40-repeatprotein,regulatesfruitlengthviamodulatingcellproliferationincucumber[J].JExpBot.66(4):975-984.
3.LuJ,YaoJ,LiQ,etal.(2016).TranscriptomeanalysisofNicotineBiosynthesisinTobacco[J].FrontPlantSci.7:1-12.
4.CaoH,LiX,DongX,etal.(2016).Extensiveparalogsandfunctionallyredundantgenepairsshapegeneticdifferencesinsoybean[J].PlantJ.88(1):1-14.