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会计学7-1联苯萘的命名2-硝基萘 -硝基萘萘的结构预测值:取代反应磺化磺化时的空间作用②萘环上的一元定位规律②萘环上的一元定位规律氧化反应 ①空气氧化加氢命名蒽的结构蒽的化学性质加成反应 蒽比苯易发生加成反应,多在9、10位。氧化 蒽比苯易氧化,发生在位。取代反应 卤代、硝化多是以9位(γ位)取代为主,得到的是混合物。17-5非苯芳烃及休克尔规则(4n+2规则)由一个五元环和一个七元环稠合而成,其外围有10个π电子。 经测定,该化合物偶极距=1.0D(烃类,应无偶极矩或偶极矩很小),这说明分子中发生了电子偏移.轮烯[18]轮烯——C18H18萘、蒽的命名及化学性质。作业