Pena术治疗高位先天性肛门直肠畸形中期疗效观察的任务书.docx
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Pena术治疗高位先天性肛门直肠畸形中期疗效观察的任务书任务书题目:Pena术治疗高位先天性肛门直肠畸形中期疗效观察选题背景:高位先天性肛门直肠畸形(Hirschsprungdisease)是一种常见的先天性结肠疾病,在新生儿中的发病率为1/5000-1/8000,男女之比为4:1,常导致儿童便秘、肠梗阻、病理性龟头肿胀、消化系统穿孔等症状,其中严重的病例可能危及生命。目前,Pena术已经成为Hirschsprung病手术治疗的重要方法之一,其主要特点是减少了术后并发症的发生率,并通过肠造口的形成,使患者
肛门直肠畸形手术治疗疗效分析.docx
肛门直肠畸形手术治疗疗效分析引言肛门直肠畸形是一种常见的儿童先天畸形,在临床上通常被称为先天性直肠瘘,它包括肛门前短直肠畸形和肛门后长直肠畸形两种类型。肛门直肠畸形严重影响患者的生活质量和身体健康,必须通过手术治疗解决。目前,各种手术治疗方法已经得到了广泛应用,包括传统的开放手术、镜下手术、laparoscopic-assistedhand-sewnanastomosis(LHA)、技术转移手术及新的肛门运动功能保存手术(Laparoscopicallyassistedanorectalpull-thro
先天性肛门直肠畸形.pptx
先天性肛门直肠畸形临床病症倒立位片瘘管造影肛门直肠畸形国际分类的诊断标准主要临床分型会阴〔皮肤瘘〕直肠尿道瘘〔前列腺部瘘、球部瘘〕、直肠膀胱瘘前庭瘘〔舟状窝瘘〕一穴肛〔共同长度小于3cm,大于3cm〕肛门闭锁〔无瘘〕肛门狭窄.伴发畸形直肠肛门畸形的治疗会阴肛门成形术适用于会阴瘘、肛门闭锁〔低位无瘘〕、直肠前庭瘘内容总结
先天性直肠肛门畸形的病理分型.doc
肛门直肠畸形的分类方法很多。1970年经Stephens倡议而制定的高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分,在骨盆的侧位X线片上,从耻骨体中点至骶骨尾骨之间的连线,即耻尾线(PC线)作为耻骨直肠肌位置的标志(图27-1)。直肠盲端位于此线以上者为高位畸形,位于此线或稍下方为中间位畸形,低于此线者为低位畸形,同时又按性别、瘘管的有无、部位而分为许多病型。由于此分类法过于复杂,影响临床应用,为此,1984年世界小儿外科医师会议又重新讨论,仍以国际分类法为基础,制定比较简化
【精编医学资料】先天性肛门直肠畸形.pptx
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