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miR200c对卵巢上皮性癌细胞侵袭、迁移及增殖能力影响的研究的任务书 任务书 题目:miR200c对卵巢上皮性癌细胞侵袭、迁移及增殖能力影响的研究 背景介绍: 卵巢癌是国内外女性恶性肿瘤中发生率第五位,死亡率第一位的高危癌种。卵巢肿瘤分为良性、边缘性和恶性三个类型,其中,上皮性癌占恶性卵巢肿瘤的95%。上皮性卵巢癌具有转移性强、易复发等特点,全球范围内的治疗效果和生存率均不理想。因此,探索卵巢上皮性癌的诱发和侵袭过程,寻找新的治疗方法和药物具有非常重要的意义。 miR200c是一个已知的调控细胞增殖、侵袭和转移的miRNA,在多种肿瘤中均起到了重要作用。根据先前的研究表明,该miRNA在卵巢癌中表达水平显著降低。然而关于miR200c对卵巢上皮性癌细胞侵袭、迁移和增殖能力的影响还需进一步研究。 研究问题及目的: 本项目旨在通过实验验证miR200c对卵巢上皮性癌细胞侵袭、迁移及增殖能力的影响,并探讨其作用机制。 具体研究内容和方法: 研究内容: 1.构建miR200c上、下调表达的卵巢癌细胞模型; 2.评估miR200c上、下调表达对卵巢癌细胞侵袭、迁移及增殖能力的影响; 3.miR200c调节卵巢上皮性癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制研究。 研究方法: 1.构建卵巢上皮性癌细胞miR200c上、下调表达模型。通过miR200c-mimics和miR200c-inhibitor转染卵巢癌细胞,利用荧光素酶报告基因检测miRNA转染效率,并用RQ-PCR检测miR200c表达水平。 2.检测miR200c对卵巢上皮性癌细胞侵袭、迁移及增殖能力的影响。利用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力;CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖能力。 3.探究miR200c调节卵巢上皮性癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制。通过Westernblot和Luciferasereporter实验及信号通路干预措施研究miR200c作用靶点的变化及分子机制。 预期成果: 1.明确miR200c在卵巢上皮性癌中的作用机制,为探究新的卵巢癌治疗方法提供科学依据; 2.为新的卵巢癌治疗方法设想和开发提供实验基础; 3.加深对卵巢上皮性癌分子机制的认识,为个体化治疗提供理论支持。 时间安排: 本项目计划完成时间为12个月。具体分工如下: 1-2个月:建立实验所需条件,制备实验所需试剂和技术准备; 3-8个月:构建miR200c上、下调表达的卵巢癌细胞模型,并评价miR200c上、下调表达对卵巢癌细胞侵袭、迁移及增殖能力的影响; 9-11个月:miR200c调节卵巢上皮性癌细胞增殖、侵袭和迁移的分子机制研究; 12个月:撰写项目结题报告。