Trk激酶抑制剂关键中间体的合成工艺改进.pptx
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Trk激酶抑制剂关键中间体的合成工艺改进引言Trk是神经生长因子家族中的一类重要成员,其在神经系统发育、维持和再生等方面起着至关重要的作用。而Trk激酶则是Trk家族中最为关键的成员,其通过调节信号通路介导神经系统的发育和功能。因此,Trk激酶的研究成为了神经科学领域中重要的课题之一。作为Trk激酶的抑制剂,其具有治疗神经系统相关疾病的潜力。但目前市场上的Trk激酶抑制剂副作用较为严重,且合成工艺成本较高。因此,如何改进Trk激酶抑制剂的合成工艺,提高其药效,并降低副作用和成本,成为本文的研究课题。Trk
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汇报人:/目录0102Trk激酶抑制剂的重要性关键中间体的合成工艺现状合成工艺改进的必要性03改进方案的设计思路改进方案的具体内容改进方案的技术难点与解决方案04改进效果的实验验证验证结果的分析与评价改进效果的潜在影响与价值05产业化转化的可行性分析产业化前景的预测与展望对相关产业的影响与带动作用06结论总结对未来研究的建议汇报人:
一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法.pdf
本发明公开了一种吡咯吡啶激酶抑制剂关键中间体的合成方法,涉及有机化学技术领域,本发明以3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟吡啶为起始原料,3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟吡啶与钯碳经还原反应得到中间体1,中间体1与甲醇钠经缩合反应得到中间体2,中间体2经脱甲基反应得到中间体3,中间体3经偶联反应得到2,6‑二氟‑4‑碘吡啶;本发明所述合成方法具有原料易得、收率适中的特点,产品易于分离提纯,反应条件温和,工艺环保性强,工艺稳定性好,适合工业化生产。
MK-3102关键中间体的合成工艺改进.docx
MK-3102关键中间体的合成工艺改进MK-3102是一种针对2型糖尿病的新型治疗药物,具有广泛应用前景。它的中间体合成工艺对制备高质量产品至关重要。本文将探讨MK-3102关键中间体的合成工艺改进。MK-3102的中间体合成工艺走过了漫长而曲折的道路。最初合成方法采用了Ketone交叉烷基化反应作为起始步骤,但是这种方法存在重要的缺陷,就是Ketone难以得到。为了解决这个问题,人们开发了一些新的起始步骤,包括Ketone硅烷保护羟基、Ketone直接羰基化学转化、酮酯重氮化、环化氧化等方法,然而这些起
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替米沙坦关键中间体的合成工艺改进Title:ProcessImprovementfortheSynthesisofaKeyIntermediateofTelmisartanAbstract:Thesynthesisofactivepharmaceuticalingredients(APIs)isacriticalaspectofpharmaceuticalresearchanddevelopment.Thisstudyfocusesontheprocessimprovementforthesynthesi