抗菌肽Thanatin与Polh的原核融合表达及其真核表达研究.pptx
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添加副标题目录PART01PART02抗菌肽Thanatin与Polh的特性原核表达系统的选择与构建融合表达产物的检测与验证表达产物的抗菌活性分析PART03真核表达系统的选择与构建真核表达产物的检测与验证表达产物的抗菌活性分析与原核表达产物的比较分析PART04抗菌肽Thanatin与Polh的表达调控机制抗菌肽Thanatin与Polh的表达对细胞的影响抗菌肽Thanatin与Polh的表达与抗菌活性的关系对抗菌肽Thanatin与Polh的表达机制的探讨PART05抗菌肽Thanatin与Polh在
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Thanatin的原核表达、纯化及其抗菌活性的检测的中期报告该项目旨在克隆、表达、纯化和检测Thanatin蛋白的抗菌活性。在过去的研究中,我们成功地将Thanatin基因克隆到表达载体pET-30a(+)中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。根据SDS-PAGE结果,我们获得了一条分子量为1.8kDa的蛋白带,这与Thanatin的预期分子量相同。接下来,我们进行了蛋白的纯化。在经过初步检测后,我们选择了两种纯化方法,即阳离子交换层析和透析。通过阳离子交换层析,我们获得了高纯度的Thanatin蛋白