呋喃唑酮在猪体内生理药动学模型研究的任务书.docx
骑着****猪猪
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呋喃唑酮在猪体内生理药动学模型研究的任务书.docx
呋喃唑酮在猪体内生理药动学模型研究的任务书任务书一、研究背景呋喃唑酮是一种广泛应用于动物兽药中的二代喹诺酮类抗菌药物。其对革兰氏阳性菌和阴性菌都有良好的抗菌作用,且药效持久。然而,对于呋喃唑酮在猪体内的生理药动学特性研究仍然较少,特别是关于其在不同剂量下的药物代谢动力学过程和组织分布状况方面还有较大的不确定性。因此,在研究抗菌药物对人和动物健康影响的背景下,对于呋喃唑酮在猪体内的药代动力学研究愈发显得重要和必要。二、研究目的本项目旨在通过建立猪体内生理药动学模型研究呋喃唑酮在猪体内的药代动力学,以研究其在
头孢喹肟在猪体内生理药动学研究的任务书.docx
头孢喹肟在猪体内生理药动学研究的任务书任务书一、研究背景头孢喹肟是第三代头孢菌素类抗生素之一,具有广谱的抗菌作用,常用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等感染性疾病。在兽医临床应用中,头孢喹肟也被广泛使用于畜禽等动物的治疗中。然而,由于猪体内消化道吸收和肝脏代谢特点的影响,头孢喹肟在猪体内的生理药动学特征相对较少报道。因此,本次研究旨在研究头孢喹肟在猪体内的药代动力学特征,对于头孢喹肟的合理用药和合理调整具有重要的意义。二、研究目的1.了解头孢喹肟在猪体内的药动学特征,包括吸收、分布、代谢和排泄等方面的动
头孢喹肟在猪体内生理药动学研究的综述报告.docx
头孢喹肟在猪体内生理药动学研究的综述报告头孢喹肟是第三代头孢菌素类抗生素,在兽药领域应用广泛。头孢喹肟在猪体内的药动学研究旨在探究其吸收、分布、代谢、排泄等药理学特性,为其临床合理应用提供科学依据。一、吸收头孢喹肟经口给药后,在小肠粘膜被吸收,部分被分布到淋巴系统中。头孢喹肟的口服生物利用度高达90%以上,因此适用于口服给药和饲料添加。头孢喹肟的吸收速度比头孢唑啉和头孢替尼略慢,但是血浆药物浓度可持续7~8小时,药效持续时间较长。二、分布头孢喹肟在猪体内广泛分布,可分布到肾、胆汁、肝脏、脑、胰腺等器官和组
一种生理药动学模型预测猪体内环丙沙星残留的方法.pdf
本发明涉及食品安全风险评估领域,公开了一种生理药动学模型预测猪体内环丙沙星残留的方法,包括以下步骤:(1)搜集猪的生理解剖参数;(2)获得环丙沙星在猪体内的化合物特异性参数;(3)利用acslXtreme软件建立六室模型;(4)模型的评价。本发明建立了六室生理药动学模型,成功拟合环丙沙星在猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中的残留消除曲线,预测结果与实测数据吻合。本发明构建的生理药动学模型可预测不同暴露情况下环丙沙星在猪可食性组织中的动态变化,尤其适用于标签外用情况下环丙沙星的残留监控,而且具有降低监控成本和操作方
α-香附酮在大鼠体内的药动学研究.pdf
312中国医药生物技术2009年8月第4卷第4期ChinMedBiotechnolAugust2009Vol.4No.4DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2009.04.018·技术与方法·α-香附酮在大鼠体内的药动学研究郭楠孟繁娜本实验所用香附油为莎草科植物莎草