α-香附酮在大鼠体内的药动学研究.pdf

312中国医药生物技术2009年8月第4卷第4期ChinMedBiotechnolAugust2009Vol.4No.4DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2009.04.018·技术与方法·α-香附酮在大鼠体内的药动学研究郭楠孟繁娜本实验所用香附油为莎草科植物莎草Cyperus0.3g吐温80分散于适量注射用水中至磁力搅拌器中rotundusL.的干燥根茎经超临界CO2萃取后得到的提取80℃搅拌至全部溶解。精密称取10g香附油加入至上述物。提取物中总香附酮以α-香附酮（C15H22O2）计不少水相中置于高速组织捣碎机中14000rmp搅拌3次于50%。香附提取物具有解热镇痛、强心或减慢心率、促每次3min。注射用水稀释定容至100ml加入至高压均进胆汁分泌、保肝、抗菌消炎、抗肿瘤、雌激素样作用[1]质机中均质若干次。装瓶充氮气密封灭菌即得。（结构式见图1）。1.2.2香附油包合物灌胃剂的制备精密称取香附油适量加入等量乙醇搅拌至全部溶解。精密称取等量的β-CD加入等量水乳钵研磨直至均匀。将上述香附油乙醇溶液逐次滴入β-CD水溶液中研磨至均匀即得。1.2.3血浆样品的预处理精密量取大鼠血浆样品0.1ml置1.5ml具塞试管中加入乙腈0.2ml涡旋（84r/min）5min离心1735×g10min吸取上清液20µlHPLC法测定。1.2.4体内分析方法的建立色谱条件：色谱柱为图1香附酮的化学结构式α-PhenomenexC18柱（250mm×4.6mm5µm）；流动相为乙腈－水（68/32V/V）；流速为1.0ml/min；紫外检测波目前国内外对香附中有效成分药动学研究尚无文献报长为248nm；柱温为25℃；灵敏度0.0005AUFS[2]。道为了进一步探明其体内过程作者对其有效成分α-香1.2.5α-香附酮对照品储备溶液的制备精密称取α-香附酮药物动力学进行研究。