帕瑞昔布钠和右美托咪定预防瑞芬太尼诱发痛觉过敏的临床研究的任务书.docx

帕瑞昔布钠和右美托咪定预防瑞芬太尼诱发痛觉过敏的临床研究的任务书
任务书
一、研究背景
随着手术及镇痛技术的不断发展，如何减轻手术病人的术后疼痛及痛觉过敏已成为一个不容忽视的问题。瑞芬太尼是一种麻醉药物，具有使神经系统抑制，从而达到镇痛效果的作用。然而，在使用瑞芬太尼时，由于其容易出现痛觉过敏现象，严重影响手术及术后的恢复。
近年来，随着药物学的不断进步，帕瑞昔布钠和右美托咪定被广泛应用于术后镇痛及疼痛治疗中，因其具有镇痛效果、副作用小、安全性高等优点而备受医学界的青睐。因此，本研究旨在探究帕瑞昔布钠和右美托咪定是否能有效预防瑞芬太尼诱发的痛觉过敏，为临床提供一种新的安全、有效的镇痛方案。
二、研究目的
本研究旨在通过严格的临床试验，评估帕瑞昔布钠和右美托咪定在预防瑞芬太尼诱发痛觉过敏中的安全性和有效性，为手术及术后镇痛提供一种新的治疗方法。
三、研究对象
本研究拟选取行手术治疗的成年病人作为研究对象，具体要求如下：
1、年龄在18岁以上，65岁以下；
2、身体健康，无严重器质性疾病、过敏史、心理疾病或药物依赖等疾病史；
3、研究前已签署知情同意书并接受相关检查。
四、研究设计
本研究采用随机、双盲、对照的研究设计，将病例随机划分为两组，对照组和观察组。其中，对照组给予瑞芬太尼镇痛治疗；观察组在瑞芬太尼治疗的同时，给予帕瑞昔布钠和右美托咪定镇痛治疗。两组病例的术前、术中、术后及术后2天、术后3天的疼痛程度和痛觉过敏程度得分将作为研究的主要评价指标。
五、研究方法
1、筛选病例：将符合研究对象的基本条件的病例进行初步筛选，并进行详细检查，确定符合要求的病例方可纳入研究对象。
2、随机分组：研究对象将采用随机分组的方法，将符合条件的病例随机分为两组，即对照组和观察组。
3、治疗方法：对照组接受瑞芬太尼镇痛治疗，观察组在瑞芬太尼治疗的同时，给予帕瑞昔布钠和右美托咪定镇痛治疗，两组均按标准剂量给药。
4、数据收集与分析：在术前、术中、术后及术后2天、术后3天对病例进行详细的疼痛评估及痛觉过敏程度评估，将所有数据进行统计分析。
六、研究预期结果
希望通过该研究能够得出以下结论：
1、帕瑞昔布钠和右美托咪定对于预防瑞芬太尼诱发的痛觉过敏有明显的效果；
2、帕瑞昔布钠和右美托咪定的使用对于手术及术后疼痛的缓解有显著的作用；
3、帕瑞昔布钠和右美托咪定的使用在实际应用中安全性高，副作用小。
七、参考文献
1.ManikandanS,VenkateshwarluE,SundarAS,etal.Effectofpretreatmentwithintravenousparacetamol,dexmedetomidineandtheircombinationinreducingpropofolinjectionpain:Arandomised,placebocontrolledstudy.Indianjournalofanaesthesia.2019;63(9):750–755.
2.NeogiM,SarkarA,BanerjeeD,etal.Intravenousparacetamol:Astudycomparingitsefficacyandsafetywithketorolacforpostoperativepainreliefindaycaresurgeries.Indianjournalofpharmacology.2020;52(1):29–34.
3.ChenY,JinJ,LiuY,etal.Efficacyandsafetyofremifentanilincombinationwithdexmedetomidineforlaboranalgesia:Arandomizedcontrolledtrial.Annalsofpalliativemedicine.2020;9(3):940–946.
4.ZhangQ,LiH,GuoL,etal.TheeffectsofdexmedetomidineorremifentanilontheRAGEpathwayactivation,inflammation,andoxidativestressinducedbylungischemia-reperfusion.Oxidativemedicineandcellularlongevity.2020;2020:6182512.
5.MomeniM,GhodratyMR,NesioonpourS,etal.Comparisonoftwodosesofdexmedetomidineaddedtolocalanesthesiaforbrachialplexusblock:Arandomized,double-blindstudy.Anesthesiology