猪LXRα基因的克隆、序列分析及表达研究.pdf
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猪LXRα基因的克隆、序列分析及表达研究.pdf
猪LXRα基因的克隆、序列分析及表达研究于浩;刘娣;丁镌【期刊名称】《中国农学通报》【年(卷),期】2009(0)18【摘要】采用RT-PCR结合克隆测序的方法,从猪的肝脏组织中克隆出了猪基因的LXRα(LiverXReceptorsα)cDNA序列,编码区长度1344bp,编码447个氨基酸,基于Pfam数据库发现存在一个锌指蛋白和核受体的配体结合区;系统发育分析发现猪的LXRα所在的哺乳动物类群非常保守,与鸡和斑马鱼所构成的类群存在较大遗传距离;在大白猪和杂种野猪的脂肪组织中检测表明LXRα基因的表达
猪Akt3基因克隆、序列分析及组织表达图谱研究.docx
猪Akt3基因克隆、序列分析及组织表达图谱研究猪Akt3基因克隆、序列分析及组织表达图谱研究摘要:Akt3是一种重要的信号转导分子,在细胞生长、分化和凋亡过程中具有重要作用。本研究旨在从猪体中克隆Akt3基因、进行序列分析并探究其在不同组织中的表达情况。本研究先利用PCR技术从猪体中扩增了Akt3基因,随后进行测序、比对并绘制氨基酸序列及结构域示意图。进一步采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测了猪心、肝、肺、脾、肾、胰腺和肌肉等不同组织中Akt3mRNA表达情况。结果表明,猪Akt3基因全长为
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猪hnRNPK基因启动子的克隆及序列分析猪hnRNPK基因启动子的克隆及序列分析摘要:hnRNPK是一种重要的核糖核酸结合蛋白,在调控基因表达和细胞生理过程中起着重要作用。本研究旨在克隆和分析猪hnRNPK基因启动子的序列,以进一步了解该启动子在基因调控中的作用。通过基于PCR的方法,我们成功地克隆了猪hnRNPK基因的启动子区域,并进行了序列分析和生物信息学工具的预测。结果显示,猪hnRNPK基因的启动子区域具有多个保守序列元件和转录因子结合位点,这些结构元件可能参与了hnRNPK的转录调控。此外,我们
猪MIF基因克隆及表达调控研究.docx
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猪GPR6基因的克隆与表达分析.docx
猪GPR6基因的克隆与表达分析猪GPR6基因的克隆与表达分析摘要:GPR6是一种G蛋白偶联受体,在动物生理过程中起到重要的作用。本文旨在从猪基因库中克隆并表达猪GPR6基因,以研究其在猪体内的功能和调控机制。首先,通过PCR方法成功克隆了猪GPR6基因,该基因编码一个348个氨基酸的蛋白质。接下来,将其克隆至表达载体pET28a中,并转化到大肠杆菌表达系统中。通过IPTG诱导表达,成功表达了重组猪GPR6蛋白。Westernblot结果表明,合成的蛋白与目标蛋白具有良好的特异性。这为进一步研究猪GPR6基