壳聚糖-固态分散体载药微球的制备及性能研究的任务书.docx

壳聚糖-固态分散体载药微球的制备及性能研究的任务书
任务书
一、题目
壳聚糖-固态分散体载药微球的制备及性能研究。
二、背景和意义
近年来，微球作为一种常见的药物载体，被广泛应用于药物的控释、靶向和缓释等领域。壳聚糖作为一种天然多糖，在生物可降解性和生物相容性等方面具有优点，因此成为制备微球的优选材料。此外，固态分散体也因其对药物的保护能力、增加生物利用度等优点，被广泛研究。本课题旨在利用壳聚糖-固态分散体系统，制备载药微球，并对其性能进行研究，为新型药物载体的开发提供实验基础和理论指导，具有较高的研究价值和实际应用价值。
三、研究内容与方案
1.壳聚糖-固态分散体制备方法的优化，包括壳聚糖和分散体的选型、加工工艺等方面；
2.考察壳聚糖-固态分散体载药微球的制备条件，包括药物的种类、药物的负载量、壳聚糖粘度、分散体的用量、乳化速度等参数的优化；
3.分析微球的形态、粒径、药物载量、药物释放行为等性能，评价壳聚糖-固态分散体系统的应用价值；
4.探究微球中壳聚糖-固态分散体系统对药物的保护能力及对人体的生物利用度。
四、研究预期成果
1.建立壳聚糖-固态分散体制备微球的优化方法；
2.得到理想的壳聚糖-固态分散体载药微球样品，并分析其形态，粒径，药物载量，药物释放行为等性能；
3.探究壳聚糖-固态分散体载药微球对药物的保护能力及对人体的生物利用度，从而为药物的系统性评估提供实验基础和理论指导。
五、工作计划
一年
第一到三个月：文献调研，了解研究进展；
第四到六个月：优化制备壳聚糖和分散体，优化壳聚糖-固态分散体制备方法；
第七到九个月：制备壳聚糖-固态分散体载药微球，考察制备条件；
第十到十二个月：对微球的性能进行测试，分析结果。
六、预期的困难和解决方法
1.壳聚糖和分散体的选型较为繁琐，需要进行多次尝试。解决方法：仔细分析文献数据，参考已有研究经验，多次验证结果。
2.制备过程中，微球可能出现粘连、凝聚等问题，影响制备效果。解决方法：改进乳化工艺，引入超声波等辅助手段。
3.对微球的性能测试所需的专业仪器设备较为昂贵，研究经费有限。解决方法：尽可能地精简测试方案，利用已有的仪器设备，寻找合适的替代方案。
七、参考文献
1.X.Zhao,X.Jing,andQ.D.Shen,“Chitosan‐basednanostructuresandtheirapplicationsindrugdelivery,”JournalofControlledRelease,vol.164,no.2,pp.135-143,2012.
2.Y.H.Jung,S.Bhatia,andC.J.Kim,“Microencapsulationofprobioticsusingelectrohydrodynamicatomizationwithpolyethyleneoxideandchitosanshell,”JournalofFoodEngineering,vol.95,no.2,pp.271-278,2009.
3.A.K.Rajput,U.P.K.Singh,andS.M.Singh,“Polymericbeadsasdrugdeliverysystem:areview,”JournalofAppliedPharmaceuticalScience,vol.2,no.10,pp.1-8,2012.
4.B.SharmaandN.Sayam,“Microencapsulation:areview,”InternationalJournalofPharmacyandPharmaceuticalSciences,vol.3,no.4,pp.20-30,2011.