芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠早期脑保护作用的实验研究的任务书.docx

芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠早期脑保护作用的实验研究的任务书
任务书
题目：芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠早期脑保护作用的实验研究
研究背景：
休克是一种常见的急性生命危险病症，由于机体重要器官灌注不足，导致氧供应不足从而发生多脏器功能衰竭，严重者可导致死亡。休克时，自由基和细胞色素C释放引起脑组织细胞坏死和死亡，严重损害脑功能。越来越多的研究表明，中草药芦荟具有保护细胞、减轻炎症反应和抗氧化等多种药理作用。
研究目的：
本研究旨在探究芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠早期脑保护作用。
研究内容：
1.建立大鼠失血性休克模型：选用比例随机分配的成年健康雄性SD大鼠120只，体重200~300g，随机分为芦荟多糖组(n=60)和对照组(n=60)。将大鼠固定在实验床上，用鼻腔情感管输入异丙酚（10mg/kg），进入气管插管，同时连接呼吸机。术后30min，取血5mL使血容积降低至起始体重的50%，维持30min，模拟失血性休克状态，然后输注0.9%NaCl或芦荟多糖(20mg/kg)。监测各组大鼠的生命体征，包括心率、平均动脉压、心输出量等生理参数。
2.观察大鼠脑组织损伤变化：在输注芦荟多糖或对照溶液后，分别在休克后3h、6h、12h，麻醉后取大鼠脑组织标本，观察组织病理学改变。
3.检测大鼠脑细胞凋亡：使用TUNEL（末端脱氧核苷酸转移酶介导）检测大鼠脑细胞凋亡情况。
4.检测大鼠血清抗氧化指标：采用酶联免疫吸附法，检测大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）浓度。
预期成果：
通过本研究，期望得到以下结果：
1.建立成功的大鼠失血性休克模型；
2.探究芦荟多糖对重度创伤失血性休克大鼠早期脑保护作用的机制；
3.探究在休克状态下，芦荟多糖对大鼠脑组织和细胞凋亡的保护作用；
4.探究芦荟多糖抗氧化作用在失血性休克大鼠血清中的体现。
研究计划：
1.材料准备：按照上述研究内容分别准备大鼠、芦荟多糖制剂、检测试剂等。
2.实验操作：
a.建立大鼠失血性休克模型，并随访大鼠生命体征指标；
b.取脑组织标本，HE染色，观察组织病理学改变；
c.检测大鼠脑细胞凋亡情况；
d.检测大鼠血清抗氧化指标。
3.数据分析：将实验结果进行统计学分析。
4.结果呈现：将实验结果整理成论文形式，进行结论推论。
研究时间：
起始时间2021年9月1日，结束时间2022年8月31日。
预算：
本研究预算总额为人民币20万元，主要用于购买实验和检测用品、实验动物、人员薪酬及研究经费等。其中，实验用品费用占总预算的70%，实验动物费用占总预算的20%，研究经费及人员薪酬占总预算的10%。