有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应研究及与卤代酮的环氧化研究的任务书.docx
骑着****猪猪
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应研究及与卤代酮的环氧化研究的任务书.docx
有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应研究及与卤代酮的环氧化研究的任务书任务书一、研究背景有机锌化合物具有良好的亲核性质和还原性质,在有机合成中得到广泛应用。α,α-二卤代酮是一类重要的有机合成中间体,可通过用锌粉还原相应的1,1-二卤代烷得到。而有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应则是构建化学键的重要手段之一。同时,卤代酮的环氧化反应也是有机合成中常用的反应之一。因此,本次任务旨在研究有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应以及卤代酮的环氧化反应。二、研究内容1.有机锌试剂与α,α-二卤代酮的反应研究研究有机锌试剂
卤代哒嗪酮氟代反应的研究.docx
卤代哒嗪酮氟代反应的研究标题:卤代哒嗪酮氟代反应的研究摘要:卤代哒嗪酮氟代反应是有机合成中重要的反应之一,提供了一种有效的方法来合成具有药物活性和生物活性的化合物。本文通过归纳整理以往文献和研究成果,对卤代哒嗪酮氟代反应的机理、方法和应用进行了综述。展望了该反应的未来发展方向,为相关研究提供了参考。引言卤代哒嗪酮是含有哒嗪环结构和卤素官能团的有机化合物,具有广泛的生物活性和药物活性。其中,氟代化合物特别重要,因为氟原子可以引入立体异构和改变电子密度,从而影响分子的性质和反应活性。卤代哒嗪酮氟代反应为合成氟
卤代酮的合成.docx
经典化学合成反应标准操作α-卤代酮的合成编者:齐志奇药明康德新药开发有限公司化学合成部目录TOC\o"1-4"\h\zHYPERLINK\l"_Toc124848923"1.前言PAGEREF_Toc124848923\h2HYPERLINK\l"_Toc124848924"2.直接卤化PAGEREF_Toc124848924\h2HYPERLINK\l"_Toc124848925"3.经重氮酮制备PAGEREF_Toc124848925\h4HYPERLINK\
α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应研究进展.docx
α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应研究进展Rap-Stoermer反应是一种重要的有机合成反应,主要用于合成α-羰基化合物。其反应机理基于醛基和α-卤代酮之间的羟羰基加成反应,在酸催化下,发生分子内羰基加成,生成新的C—C键。水杨醛是一种常见的羟基醛类化合物,可用作手性识别试剂,也可作为中间体参与不同的化学反应。近年来,许多研究者在α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应方面进行了深入的研究。本文将从反应机理和催化剂的选择两个方面对这方面的研究进展进行综述。1.反应机理Rap-Sto
α-卤代酮的合成ppt课件.ppt
α-卤代酮的合成广泛应用于现代有机合成中,多用于溴的烷基化、关环合成咪唑及噻唑等杂环类化合物,其合成方法常用的直接卤化、经重氮酮制备、氯乙酸的双负离子与酯反应制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化合成等。2.直接卤化若将不对称酮首先转变成为一定构型的烯醇盐,继而卤代,是区域定向卤代的新方法。2.1应用Br2/AcOH直接溴化示例2.4应用Me3BnNBr3溴化示例4.酯与氯乙酸的双负离子或氯碘甲烷负离子反应制备α-氯代酮5.从Weinreb酰胺制备6.通过卤乙酰氯傅克酰基化合成卤代酮6.3通过氯酰氯傅