α-卤代酮的合成ppt课件.ppt
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α-卤代酮的合成广泛应用于现代有机合成中,多用于溴的烷基化、关环合成咪唑及噻唑等杂环类化合物,其合成方法常用的直接卤化、经重氮酮制备、氯乙酸的双负离子与酯反应制备、经Weinreb酰胺制备、傅克酰基化合成等。2.直接卤化若将不对称酮首先转变成为一定构型的烯醇盐,继而卤代,是区域定向卤代的新方法。2.1应用Br2/AcOH直接溴化示例2.4应用Me3BnNBr3溴化示例4.酯与氯乙酸的双负离子或氯碘甲烷负离子反应制备α-氯代酮5.从Weinreb酰胺制备6.通过卤乙酰氯傅克酰基化合成卤代酮6.3通过氯酰氯傅
卤代酮的合成.docx
经典化学合成反应标准操作α-卤代酮的合成编者:齐志奇药明康德新药开发有限公司化学合成部目录TOC\o"1-4"\h\zHYPERLINK\l"_Toc124848923"1.前言PAGEREF_Toc124848923\h2HYPERLINK\l"_Toc124848924"2.直接卤化PAGEREF_Toc124848924\h2HYPERLINK\l"_Toc124848925"3.经重氮酮制备PAGEREF_Toc124848925\h4HYPERLINK\
卤代芳烃的合成ppt课件.ppt
1.前言2.芳烃的卤取代:2.1芳烃的氯取代2.2芳烃的溴取代2.3芳烃的碘取代4.有吸电子取代基的芳烃的卤取代5.芳环中卤素的交换反应芳卤在DMSO或吡啶中,可与卤化亚铜进行卤素交换[19]。6.杂环的卤代反应对于缺电子的芳香性较强的芳杂环如吡啶来说,其卤代反应相当困难。吡啶在发烟硫酸中用溴素高温下反应,才能较好收率得到3-溴吡啶。具有推电子的吡啶化合物的卤代反应相对容易一些,如溴素在醋酸中,20-50℃即可对2-氨基吡啶溴化[24]。7.吡啶氧化物法生成卤代吡啶8.多员杂环的卤代反应9.羧酸的脱羧卤置
以HX为卤源的远端卤代烷基酮及其合成方法.pdf
以HX为卤源的远端卤代烷基酮及其合成方法,氮气氛围下加入环烷基过氧醇和醋酸铜催化剂,再加入HCl、HBr、以及HI溶液作为卤素,常温下搅拌;反应结束后,加入足量的水萃取反应溶剂N‑甲基吡咯烷酮,用饱和食盐水洗涤,最后有机相用无水硫酸钠干燥,将有机相减压浓缩,除去溶剂;将有机相进行柱层析得到目标产物;本发明以工业大宗类原料HCl、HBr、以及HI溶液作为卤素来源,实现C‑C键裂解的自由基卤代,以较高的收率得到远端卤代烷基烷基酮类化合物。反应的副产物是水,减少了环境污染,大大提高了工业生产效益。
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卤代烃第三节卤代烃聚氯乙烯——PVCETFE膜材的厚度通常小于0.20mm,是一种透明膜材。熔点256~280℃一卤代烃二溴乙烷溴乙烷的结构特点分析:实验探究1溴乙烷的取代反应实验探究1分析:3化学性质:总结:卤原子的检验CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应什么物质使高锰酸钾褪色了?CH2—CH2—————→CH2=CH2↑(2)卤代烃的消去反应水思考:溴乙烷聚四氟乙烯产品(塑料王)特富龙(Tefkon):是美国杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称,包括聚四氟