手性螺环磷酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯的研究的任务书.docx
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手性螺环磷酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯的研究的任务书.docx
手性螺环磷酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯的研究的任务书任务书:手性螺环磷酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯的研究背景α-氨基膦酸酯是一类重要的有机中间体,广泛应用于药物合成、农药合成、手性催化反应等领域。而对称合成方法已经十分成熟,但非对称合成方法受到手性催化剂合成的限制。手性螺环磷酸针对这一问题提供了新的研究思路,但相关研究还十分匮乏,需要加强探究。任务本研究的主要目的在于探究手性螺环磷酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯的可行性和优化条件,具体任务如下:1.设计合成手性螺环磷酸化合物,优化其制备方法,并对其进行
手性螺环磷酸催化不对称合成α氨基膦酸酯的研究论文本科毕设论文.doc
⑧论文作者签名:垒垂歪指导教师签名:论文评阅人1:塞4占搓3副数援∑浙江太堂化堂丕评阅人2:昙起3副数援3浙江太堂他堂系评阅人3:夏鱼3数援!逝江理王太堂丝堂丕评阅人4:评阅人5:答辩委员会主席:夏敛!数握!浙江理工太堂他堂系∞圣鱼兹一鹊)委员1:崔型!赵婴宜员!逝江太堂药堂院委员2:工塞缝!硒宜员!逝江太堂他堂丕委员3:挞坦缝3副教握!浙江太堂焦堂系委员4:委员5:答辩日期:2Q!兰生3月墨目Aul山or’ssi弘咖抛:Supe呐or’ssignatll弛:EXtemalReviewers:Examin
手性螺环磷酸催化不对称合成α氨基膦酸酯的研究论文本科毕设论文.doc
⑧论文作者签名:垒垂歪指导教师签名:论文评阅人1:塞4占搓3副数援∑浙江太堂化堂丕评阅人2:昙起3副数援3浙江太堂他堂系评阅人3:夏鱼3数援!逝江理王太堂丝堂丕评阅人4:评阅人5:答辩委员会主席:夏敛!数握!浙江理工太堂他堂系∞圣鱼兹一鹊)委员1:崔型!赵婴宜员!逝江太堂药堂院委员2:工塞缝!硒宜员!逝江太堂他堂丕委员3:挞坦缝3副教握!浙江太堂焦堂系委员4:委员5:答辩日期:2Q!兰生3月墨目Aul山or’ssi弘咖抛:Supe呐or’ssignatll弛:EXtemalReviewers:Examin
催化不对称合成手性螺环氧化吲哚类化合物的研究的任务书.docx
催化不对称合成手性螺环氧化吲哚类化合物的研究的任务书任务书:一、研究背景手性化合物是当今有机合成化学中的一大热点,具有广泛的生物活性和化学活性,被广泛应用于药物合成、生物活性分子的研究等领域。而手性螺环氧化吲哚类化合物是一类重要的手性化合物,具有广泛的生物活性,如抗癌、镇痛、抗病毒、抗氧化等。目前,对于手性螺环氧化吲哚类化合物的研究主要集中在它们的药理学和生物学活性方面,但其合成方法研究不够充分,合成手法也普遍存在反应难控制、选择性低等问题,急需寻找一种高效、普适的合成新方法。二、研究目标本研究旨在探索一
α-氨基硫代膦酸酯的手性合成.docx
α-氨基硫代膦酸酯的手性合成摘要:α-氨基硫代膦酸酯是一种重要的存在于碳酸盐矿物中和农药中的化合物,其具有生物活性和广阔的应用前景。由于其具有手性结构,因此手性合成方法受到了广泛关注。本文综述了当前常见的手性合成方法,包括化学和生物合成路线,并对它们的优缺点进行了比较分析,以期为α-氨基硫代膦酸酯的手性合成提供参考和借鉴。关键词:α-氨基硫代膦酸酯;手性合成;化学合成;生物合成引言:α-氨基硫代膦酸酯(thiophosphorylcholine,TPC)是一种具有生物活性的有机磷化合物,广泛应用于农药、杀