催化不对称合成手性螺环氧化吲哚类化合物的研究的任务书.docx
骑着****猪猪
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
催化不对称合成手性螺环氧化吲哚类化合物的研究的任务书.docx
催化不对称合成手性螺环氧化吲哚类化合物的研究的任务书任务书:一、研究背景手性化合物是当今有机合成化学中的一大热点,具有广泛的生物活性和化学活性,被广泛应用于药物合成、生物活性分子的研究等领域。而手性螺环氧化吲哚类化合物是一类重要的手性化合物,具有广泛的生物活性,如抗癌、镇痛、抗病毒、抗氧化等。目前,对于手性螺环氧化吲哚类化合物的研究主要集中在它们的药理学和生物学活性方面,但其合成方法研究不够充分,合成手法也普遍存在反应难控制、选择性低等问题,急需寻找一种高效、普适的合成新方法。二、研究目标本研究旨在探索一
手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法.pdf
本发明涉及一种手性螺环氧化吲哚类化合物的合成方法,包括如下步骤:在碱、过渡金属催化剂和手性配体的作用下,具有式(Ⅰ)或者式(III)结构的化合物在溶剂中通过分子内碳芳基化反应生成式(Ⅱ)化合物或者其立体异构体,即得所述手性螺环氧化吲哚类化合物。这种新的合成方法原料简单易得、合成方法简便、合成步骤少,而且可以高收率的得到极高光学纯度的手性螺环氧化吲哚类化合物。
一种手性氧化吲哚螺环类似物的催化不对称合成方法及应用.pdf
五元和六元碳环的手性氧化吲哚螺环骨架广泛存在于活性天然产物和药物分子中,发展这类手性螺环化合物及其类似物的高效合成方法将促进新药的开发。本发明采用便宜易得的吲哚酮与双亲电性烷基化试剂为原料,在不对称相转移催化的条件下,发展了新颖高效的[4+1]和[5+1]环化反应,从而实现了一步快速构建含五元和六元碳环的手性氧化吲哚螺环的通用合成,并实现了药物ubrogepant关键手性螺环中间体的一步合成。本发明的反应条件温和,工艺简单,不需要进行无水无氧操作即可得到目标化合物,对生产设备要求低,且底物适用范围广,具有
有机小分子催化不对称反应构建手性螺环氧化吲哚的研究.pptx
添加副标题目录PART01PART02有机小分子催化的重要性不对称合成在手性药物领域的应用手性螺环氧化吲哚的生物活性与合成挑战PART03有机小分子催化剂的设计与合成不对称反应的机理研究螺环氧化吲哚的合成与表征催化剂的优化与反应条件的筛选PART04有机小分子催化剂的活性测试不对称反应的产物分析产物光学纯度的测定与结构确认反应条件的优化与对比实验PART05本研究的创新点与贡献对手性药物合成领域的意义对未来研究的展望与建议PART06感谢您的观看
有机小分子催化的串联反应构建手性螺环氧化吲哚与苯并呋喃酮的研究.docx
有机小分子催化的串联反应构建手性螺环氧化吲哚与苯并呋喃酮的研究引言手性螺环化合物由于其结构和生物活性的特殊性质,在药物研究和合成经常被使用。尤其是手性螺环氧化吲哚和苯并呋喃酮化合物,因其具有广泛的生物活性和药理学应用而备受关注。因此,开发有效的和高选择性的合成方法是极其重要的。有机小分子催化在过去几十年中已变得越来越重要,因为它们比传统方法更具灵活性、高效性和选择性。其中,有机小分子催化的串联反应,是一种特别有用的合成方法,因为它可以实现多个键的建立和切断过程,从而为复杂分子的构建提供了有效的途径。在本文