毒麻药品管理规定.docx

毒麻药品治理规定

按照国务院公布的《药品治理法》、《麻醉、精神药品治理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定》、《处方治理方法》制订本制度。

1、1、医院建立由分管院长负责，医疗治理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品治理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常治理工作。

2、麻醉、精神药品治理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的治理、药学、医护人员进展有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院按照医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采纳专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、消费单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中觉察缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品治理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。