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性染色体和伴性遗传ppt课件.ppt

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第三节性别决定与伴性遗传请你思考？ 1.为什么人类有男女性别之分？ ——男人与女人的机体结构和气质有显著的差异 2.产生男女性别差异的根本原因是什么？ ——遗传物质的差别决定的 3.你知道人类红绿色盲的遗传方式吗？一、染色体组型高倍显微镜下男性染色体人类染色体分组图http://imbs.massey.ac.nz/genetic_damage_humans.htm㈡、常染色体和性染色体组别二、性别决定 ㈠主要方式1.XY型性别决定的生物人的性别决定方式（XY型）2.鸟类和蛾蝶类的性别决定方式（ZW型）3.染色体组的倍数决定性别㈡、比较XY型与ZW型三、伴性遗传2.摩尔根的假设 ——白眼基因(w)是隐性基因 ——W-w位于X染色体上，Y染色体上不携带这对等位基因3.摩尔根的验证 ——从上述果蝇杂交实验中白眼雌果蝇，理论上推导的基因型应为：XwXw ——野生型红眼雄果蝇的基因型应为：X+Y ——XwXw♀与X+Y♂的杂交结果应如右图 ——实验值与理论推导相符㈡人类的红绿色盲遗传有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8色盲症的发现人类红绿色盲的遗传系谱⒈社会调查发现的问题 ⑴男性发病率为7%、女性发病率为5‰ ——男性多于女性？ ——(0.07)2≈0.005？ ⑵男性患者通过女儿传递至外孙 ——出现男→女→男的交叉遗传现象？ ——外孙发病率为50%？性别②女性正常×男性色盲 XBXBXbYXB色盲基因在上下代之间传递有什么规律？亲代 子女性别3.红绿色盲遗传假设的验证 ⑴视觉色素蛋白合成基因及座位 ——红色素与绿色素的合成分别由一对基因控制 ——红色素基因与绿色素基因位于Xq26-28 ——红色素基因与绿色素基因的部分缺失导致红、绿色盲 ⑵自然人群中男女发病率之间的关系红绿色盲基因（b）在染色体上的位置男性色盲发病率R㈢、伴性遗传的概念内涵 1.性染色体上基因的特殊传递方式 ——如位于X染色体上的基因不能随Y精子传递，位于Y染色体上的基因只能随Y精子传递（限雄遗传） 2.基因的表型效应与性别相关联 ——男女发病率不等或只有男性发病 3.分为X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传（限雄遗传）进行性肌营养不良㈣、人类的伴性遗传病 1.X连锁显性遗传 ⑴实例：抗维生素D性佝偻病⑵典型特征 ——人群中女性患者比男性患者约多1倍，女性患者病情一般较轻； ——患者双亲中必有一方是患者； ——男患者的女儿全部为患者，女患者的子女各有50%的可能性为患者； ——家族中患病者有世代的连续性。2.X连锁隐性遗传 ⑴实例：维多利亚家族血友病⑵典型特征 ——人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者； ——双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲至少是携带者，女儿也有1/2的可能性是携带者； ——男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙可能是患者； ——女性患者的父亲一定是患者，母亲至少是携带者。3.Y连锁遗传 ⑴实例：外耳道多毛症 ⑵典型特征 ——患者均为男性； ——父传子、子传孙伴性遗传的特点：1.XY在减数分裂时彼此分离，同时，性染色体与其他染色体又可进行自由组合。因此，伴性遗传同样遵循孟德尔遗传定律。 2.在分析性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则前者按伴性遗传处理，后者按分离定律处理，整体上按自由组合定律处理。女性体内五、系谱判断Ⅰ高考真题再现A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2