瑞芬太尼的临床应用.ppt
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瑞芬太尼的临床应用.pptx
发展历史镇痛作用特点结构和代谢药代动力学指数瑞芬太尼体内无蓄积,持续输注后半衰期恒定(3-5min),与持续给药时间无关临床应用及注意事项起效较芬太尼快,约1.2min左右,作用强度比芬太尼稍强。诱导插管剂量一般为1~2μg/kg,注射过程约一分钟。REM可引起血压和心率中等程度降低,部分病人SBP和HR降低超过20%。阿托品和胃长宁对其心率减慢有效。瑞芬太尼与吸入麻醉或静脉麻醉剂合用,维持剂量为0.05-2.0μg/kg/min。普通手术麻醉维持,瑞芬太尼最佳剂量为0.2-0.4μg/kg/min遇血压
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瑞芬太尼的临床应用1、瑞芬太尼的化学结构及药代动力学2、瑞芬太尼在临床麻醉中的应用谢谢!
瑞芬太尼在临床中的应用.docx
瑞芬太尼在临床中的应用【关键词】瑞芬太尼瑞芬太尼是一种新型的阿片μ受体激动剂。它起效快,作用时间短、消除快且不依赖肝肾功能,麻醉后苏醒迅速,因而广泛适用于门诊和神经外科手术等,但术后镇痛作用短暂。现将其临床应用总结报告如下。1在小儿疝气手术中的应用文献报道[1],患儿均于术前30min肌注阿托品/kg,鲁米那钠2mg/kg。入室前行基础麻醉:肌注咪唑安定/kg。入室后鼻导管吸氧,氧流量2L/min,并开放静脉通路。待生命体征稳定5min后于切皮前2min静脉注入瑞芬太尼μg/kg后,用微量输液泵泵入瑞芬太
瑞芬太尼的临床应用专家讲座.pptx
瑞芬太尼药理学特点静脉全麻缺点瑞芬太尼引领静脉麻醉进入一个新纪元1960年芬太尼首次合成1974年舒芬太尼问世1976年阿芬太尼上市1990年瑞芬太尼由英国研制成功年国产瑞芬太尼上市瑞芬药代动力学特点Remifentanil结构受体激动剂血脑平衡时间短非特异性脂酶水解代谢产物无药理作用无蓄积作用受体激动剂酯键结构其稳态分布容积0.39L/kg去除率41.2ml/(kg·min)终末半衰期9.5分钟其作用消失快主要是因为代谢去除快,而与再分布无关。即使输注4小时,也无蓄积作用,其t1/2C-S仍为3.7