N-硝基芳基脲衍生物的合成及生物活性初步研究的任务书.docx
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N-硝基芳基脲衍生物的合成及生物活性初步研究的任务书.docx
N-硝基芳基脲衍生物的合成及生物活性初步研究的任务书任务书课题名称:N-硝基芳基脲衍生物的合成及生物活性初步研究任务目的:1.合成N-硝基芳基脲衍生物,探究其合成方法及其对环境的影响。2.测定合成的N-硝基芳基脲衍生物的物理化学性质,并进行结构表征。3.测定N-硝基芳基脲衍生物的生物学活性,探究其在生物领域中的应用价值。4.分析合成N-硝基芳基脲衍生物的反应条件,改进合成方法,提高产率。任务要求:1.确定N-硝基芳基脲衍生物的可行合成路线。2.选择适当的化学试剂和反应条件,合成N-硝基芳基脲衍生物。3.对
芳基香豆素及衍生物的合成和初步活性研究.doc
芳基香豆素及衍生物的合成和初步活性研究本文主要探究了芳基香豆素及其衍生物的合成路线以及与抗阿尔茨海默病(AD)相关的活性筛选工作。首先,设计合成了3个具有氨基取代的芳基香豆素类化合物,在此基础上通过酰胺缩合反应、氨基与羧基直接缩合反应、酮羰基的还原胺化反应,总共获得32个芳基香豆素及其衍生物,其中包括28个新化合物。上述反应物是通过三条反应路线获得的,反应路线都是在室温下进行的,这三种方法具有环境友好、经济、副产物少和产率高的特点。除此之外,还探究了3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成路线,取代的3-苯甲酰基
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芳基香豆素及衍生物的合成和初步活性研究本文主要探究了芳基香豆素及其衍生物的合成路线以及与抗阿尔茨海默病(AD)相关的活性筛选工作。首先,设计合成了3个具有氨基取代的芳基香豆素类化合物,在此基础上通过酰胺缩合反应、氨基与羧基直接缩合反应、酮羰基的还原胺化反应,总共获得32个芳基香豆素及其衍生物,其中包括28个新化合物。上述反应物是通过三条反应路线获得的,反应路线都是在室温下进行的,这三种方法具有环境友好、经济、副产物少和产率高的特点。除此之外,还探究了3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成路线,取代的3-苯甲酰基
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芳基香豆素及衍生物的合成和初步活性研究本文主要探究了芳基香豆素及其衍生物的合成路线以及与抗阿尔茨海默病(AD)相关的活性筛选工作。首先,设计合成了3个具有氨基取代的芳基香豆素类化合物,在此基础上通过酰胺缩合反应、氨基与羧基直接缩合反应、酮羰基的还原胺化反应,总共获得32个芳基香豆素及其衍生物,其中包括28个新化合物。上述反应物是通过三条反应路线获得的,反应路线都是在室温下进行的,这三种方法具有环境友好、经济、副产物少和产率高的特点。除此之外,还探究了3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成路线,取代的3-苯甲酰基
甘脲的硝基衍生物的合成研究的任务书.docx
甘脲的硝基衍生物的合成研究的任务书任务书课题名称:甘脲的硝基衍生物的合成研究研究目的和意义:本研究的目的是合成甘脲的硝基衍生物,探索其生物活性和应用价值。甘脲是一种重要的化合物,广泛应用于医药、农药、染料、防火剂等领域。硝基衍生物具有广泛的生物活性和应用价值,可以作为药物、农药、染料、太阳能电池等的重要原料。本研究的意义在于通过合成甘脲的硝基衍生物,拓展其应用范围,提高其生物活性和商业价值。研究内容:1.合成甘脲的硝基衍生物本研究将以甘脲为起始物质,通过一系列的化学反应,合成甘脲的硝基衍生物。具体反应路径