EDS差示扫描量热法.ppt
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差示扫描量热法(DSC)(DifferentialScanningCalorimetry)内容提要DSC分析基本原理DSC分析设备DSC分析设备DSC分析得到的数据DSC分析样品制备实验条件实验条件DSC曲线的分析DSC曲线的分析升温速率DSC曲线的分析相变百分数和相变速率示例DSC曲线的分析激活能计算(Kissinger方法)结果实例DSC曲线的分析DSC曲线中,单一相变对应的峰所反映的相变信息依然可以用Avrami方程描述。以扩散型相变为例,应该是属于如下所示三种条件之一。由于DSC分析过程中,温度随
示差扫描量热法.pptx
会计学////示差扫描量热测定时记录的热谱图称之为DSC曲线,其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt,也称作热流率,单位为毫瓦(mW),横坐标为温度(T)或时间(t)。一般在DSC热谱图中,吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征(热焓增加),放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(热焓减少)。4.1玻璃化转变温度的测定体积收缩过程是一级过程:聚苯乙烯:100C的松弛时间约为0.01秒,95C时约为1秒,77C时约为一年。以1C/min的降温速度测定PS的玻璃化温度约为90
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会计学////示差扫描量热测定时记录的热谱图称之为DSC曲线,其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt,也称作热流率,单位为毫瓦(mW),横坐标为温度(T)或时间(t)。一般在DSC热谱图中,吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征(biǎozhēnɡ)(热焓增加),放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(biǎozhēnɡ)(热焓减少)。4.1玻璃化转变(zhuǎnbiàn)温度的测定体积收缩(shōusuō)过程是一级过程:聚苯乙烯:100C的松弛时间(shíjiān)约为0.
差示扫描量热法DSC.ppt
差示扫描量热法DSC差示扫描量热法DTA存在的两个缺点:1)试样在产生热效应时,升温速率是非线性的,从而使校正系数K值变化,难以进行定量;2)试样产生热效应时,由于与参比物、环境的温度有较大差异,三者之间会发生热交换,降低了对热效应测量的灵敏度和精确度。→使得差热技术难以进行定量分析,只能进行定性或半定量的分析工作。4DSC基本结构DSC基本原理功率补偿型DSC热流型DSC功率补偿式DSC因以两个独立炉体分别对试样和参比物进行加热,故存在一个较大的缺陷即是使用时间久了后加热参比物的炉体一直很新,而加热试样
差示扫描量热法(DSC).pptx
差示扫描量热法DSC定义与分类差示扫描量热法DTA存在的两个缺点:1)试样在产生热效应时,升温速率是非线性的,从而使校正系数K值变化,难以进行定量;2)试样产生热效应时,由于与参比物、环境的温度有较大差异,三者之间会发生热交换,降低了对热效应测量的灵敏度和精确度。→使得差热技术难以进行定量分析,只能进行定性或半定量的分析工作。5DSC基本结构DSC基本原理功率补偿型DSC热流型DSC功率补偿式DSC因以两个独立炉体分别对试样和参比物进行加热,故存在一个较大的缺陷即是使用时间久了后加热参比物的炉体一直很新,