不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响的开题报告.docx

不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响的开题报告
一、研究背景及意义
随着近年来腹腔镜手术的广泛应用，其安全性得到了不断提高，但手术后出现恶心呕吐的患者比例仍不容忽视。术后恶心呕吐会使患者的生理、心理以及社会等多方面受到影响，同时也增加了医疗资源的利用率和医疗费用的负担，对患者和医疗机构都造成了不利的影响。目前已有研究表明行穴位注射可在一定程度上改善术后恶心呕吐的情况。然而，当前关于行穴位注射对术后恶心呕吐的影响的研究较为零散，而不同时点行穴位注射的比较分析研究尚相对较少。因此，本研究旨在探讨不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响，旨在为临床实践提供更为准确的指导。
二、研究内容
1.研究目的
本研究旨在探讨不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响。
2.研究方法
本研究采用随机对照试验的方式，选取符合入选标准的患者200例，将其随机分为四组，分别为行穴位注射前、术后4小时行穴位注射、术后8小时行穴位注射和对照组。在手术前对患者进行基本信息采集，并进行腹腔镜手术，手术后分别在不同的时间点对不同组别的患者进行行穴位注射或对照处理，观察术后恶心呕吐的患者情况，并针对不同组别进行比较分析。
3.研究结果
本研究将对不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响进行比较分析，针对不同组别的患者情况进行描述，并进行统计分析。
4.研究意义
本研究将为临床实践提供关于行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响的较为准确的指导，为术后恶心呕吐的临床治疗提供较为完善的解决方案。
三、研究计划
1.研究时间
本研究将于2021年2月启动，预计2022年2月完成。
2.研究对象
选取符合入选标准的妇科腹腔镜手术患者200例，医院内部患者推荐或自愿来诊者均可纳入研究。
3.入选标准
(1)年龄在18岁-65岁之间，女性；
(2)首次接受妇科腹腔镜手术；
(3)ASA分级应为I级或II级。
4.排除标准
(1)怀孕或哺乳期女性；
(2)曾有过术后恶心呕吐症状；
(3)患有严重器质性疾病；
(4)过敏体质或具体药物过敏。
5.研究方法
(1)经过手术前准备后，将患者随机分入四组；
(2)对照组不进行穴位注射，其余三组分别在手术后的不同时间点注射穴位；
(3)在术后观察患者恶心呕吐发生情况并进行统计分析。
6.数据收集和处理
根据所需收集的数据，自行设计收集表格，并由专业医生进行填写。收集表格的内容包括患者基本信息、手术前诊断、手术操作、手术过程中相关指标、手术后恶心呕吐发生情况、药品使用情况等。除控制组外，其余三组在行穴位注射后5分钟、2小时和8小时内抽取患者静脉血标本0.5ml，采用固相发光法检测血清CCK水平，并进行数据统计和分析。
四、预期结果
本研究旨在探讨不同时点行穴位注射对妇科腹腔镜术后恶心呕吐的影响。预期结果为行穴位注射能够显著降低术后恶心呕吐发生率，而不同时点注射穴位会对短时间内的恶心呕吐发生存在差异。希望本研究为临床提供更为精准的指导，对改善术后恶心呕吐有更好的解决办法。