医学注射给药药物的吸收专题PPT培训课件.ppt

注射给药药物的吸收注射给药（parenteraladministration）是一种重要的给药方法，起效迅速，常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。
一、给药部位与吸收途径

注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等
1、静脉注射（iv）
药物→血液循环→上腔静脉、下腔静脉→心脏（无肝首过效应）→肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄）→动脉→作用部位
静注量<50mL，否则静滴
通常为溶液剂，也可为乳剂
2、肌内注射（im）

将药物注射到骨骼肌中，通常选择臀部肌作为注射部位。

较安全
有吸收过程，但吸收程度高，与静脉注射相当
容量一般为2~5ml
溶液、乳剂、混悬剂
溶媒为水、复合溶媒
以油为溶媒可以缓释3、皮下注射与皮内注射

皮下注射（sc）：结缔组织→毛细血管→血液循环→全身作用
血管少、血流慢→局部用药（局麻药）或延长治疗作用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂
注射容量：1－2mL
皮内注射（ic）：真皮层注射
皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过敏试验
注射容量：0.1－0.2mL
4、其他部位注射

动脉注射（ia）：将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程和肺首过效应。
鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血脑屏障。
腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通过肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实验。
二、影响药物吸收的因素2、药物理化性质：
3、剂型因素：

溶出速率：
水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂
溶液型注射剂
有溶出与扩散过程：吸收较慢
遵循溶出扩散定律
粘度增加，溶出变慢，扩散变慢
0.1~2m的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取
油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月

O/W型乳剂，粒径为1m左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用
肌肉注射主要通过淋巴系统吸收谢谢观看！