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胸部血管性疾病的诊疗1)肺动脉:起自右心室 左肺动脉:分上、下2支入左肺上、下叶; 右肺动脉:分上、中、下3支入右肺上、中、下叶; 肺泡周围毛细血管:肺动脉入肺最终在肺泡壁形成,进行气血交换;肺动脉2)肺静脉:起自右心室 左肺动脉:分上、下2支入左肺上、下叶; 右肺动脉:分上、中、下3支入右肺上、中、下叶; 肺泡周围毛细血管:肺动脉入肺最终在肺泡壁形成,进行气血交换;升主动脉: 分支: 左、右冠状动脉 主动脉弓: 分支: 头臂干、左颈总A、左锁骨下A壁支: 第3~11肋间后A(9对) 肋下A(1对) 膈上A 脏支: 支气管支,食管支、心包支;胸主动脉走行:起自第四胸椎下缘续主动脉弓,沿脊柱左侧向下行逐渐移向其前方,在第十二胸椎下缘穿膈肌主动脉裂孔,移行为腹主动脉。5)胸廓内动脉左头臂V:6cm,由左胸锁关节后方斜向右下,在主A弓前方右第一胸肋关节后与右头臂V汇合成上腔V; 右头臂V:2~3cm,自右胸锁关节后下降于头臂干前方,与左头臂V合; 较粗,约7cm,自第1胸肋关节后沿升主动脉右侧垂直下行,至第2胸肋关节后穿纤维心包,至第3胸肋关节下平面,注入右心房上部; 自右膈脚起于右腰升V,沿食管后和胸主A右侧上行,于第4胸椎体高度向前绕右肺根上方,注入上腔V; 副半奇V→半奇V→奇V→上腔V椎外静脉丛 椎内静脉丛肺血管疾病影像学表现无特异性,表现为肺动脉增宽,右心室肥厚 X线:肺动脉段突出,右室增大,肺透过度正常,肺没有明确的器质性病变 CT、MR:肺动脉增宽,右室肥厚;超声:肺动脉高压 肺动脉造影:肺动脉压力增高,肺动脉增宽,肺动脉各级分支存在,无缺支;远端血管可扭曲。F39Y反复胸闷,气促30余年,加重20余天。动脉导管未闭,肺动脉主干宽约4.5cm。M86YCOPD肺动脉高压,肺动脉主干5.0cm肺栓塞M61Y气促3天为主诉入院,合并脑梗死F23Y右下肢深静脉血栓原发性肺动脉肿瘤CT表现肺血管炎CT表现大血管疾病右位主动脉弓F50Y右位主动脉弓II型右位主动脉弓I型迷走右锁骨下动脉F67Y迷走右锁骨下动脉胸主动脉瘤主动脉夹层病因和发病机制 高血压 结缔组织遗传缺陷性疾病如马方(Marfan)综合征、埃-当(Ehlers-Danlos)综合征、二尖瓣脱垂等 动脉粥样硬化 其他如严重主动脉外伤、炎症、介入性心导管诊疗操作时引起 病理及分类 根据病变部位和扩展范围DeBaKey分为三型 Ⅰ型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围超越主动脉弓,直至腹主动脉,此型最常见 Ⅱ型:内膜破口位于升主动脉,扩展范围局限于升主动脉或主动脉弓 Ⅲ型:内膜破口位于降主动脉峡部,扩展范围累计降主动脉或(和)腹主动脉 Stanford分型:A型(DeBaKeyⅠ和Ⅱ型)B型(DeBaKeyⅢ型)解剖示意图 影像学诊断主动脉造影CT影像MR影像M60Y突发胸痛8小时I型头臂干、左锁骨下动脉、左颈总动脉、双侧肾动脉由真腔供血;肠系膜上动脉、腹腔干、肠系膜下动脉由假腔供血。M38YII型F32YIII型反复胸痛一天