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神经系统变性疾病教案运动神经元病神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 2000年修订ElEscorial肌萎缩侧索硬化临床诊断标准神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 神经病学(第8版)神经病学(第8版) 神经病学(第8版) 运动神经元病的预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好;部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间,但不会改善;肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差,病情持续性进展,多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。MND临床主要表现为上、下运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合,无感觉障碍 MND肌电图呈神经源性损害,脑脊液正常,影像学无异常 MND临床治疗需仔细权衡利弊、应针对患者的情况个体化用药 MND的预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同,其中进行性脊肌萎缩症预后最好