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IL-17D基因对人卵巢癌裸鼠移植瘤生长的影响的中期报告 本研究旨在探讨IL-17D基因在卵巢癌裸鼠移植瘤生长中的作用。目前,我们已经完成了实验设计,动物处理和采样,细胞培养和瘤体移植。下面是我们的中期报告: 1.实验设计 我们使用CRISPR/Cas9基因编辑技术将IL-17D基因敲除,同时构建IL-17D过表达的卵巢癌细胞株。然后,我们将这些细胞株移植到裸鼠体内,比较它们对瘤体生长的影响。 2.动物处理和采样 我们将24只6-8周龄的女性裸鼠随机分成3组:野生型(WT)组,IL-17D敲除(KO)组和IL-17D过表达(OE)组。每组8只。然后,我们分别将WT和KO组的细胞株注射到裸鼠的右后肢,OE组的细胞株则注射到左后肢。每周测量瘤体大小,并随机选择3只动物取样。 3.细胞培养和瘤体移植 我们使用人卵巢癌细胞株SKOV3作为实验对象。使用Lipofectamine2000转染技术将Cas9表达质粒和sgRNA转化到SKOV3细胞中,以敲除IL-17D基因。同时,我们使用LV-IL-17D质粒将IL-17D基因过表达到SKOV3细胞中。然后,我们使用FACS筛选出IL-17D敲除和过表达的细胞株。最后,将这些细胞株注射到裸鼠体内。 4.中期结果 我们已经完成了瘤体移植和瘤体大小的测量。暂时的中期结果表明,在瘤体体积相近的情况下,KO组的瘤体生长速度要比WT组快,而OE组的生长速度则要慢一些。这表明,IL-17D基因可能对卵巢癌的生长有一定的抑制作用。但我们还需要进一步验证这些结果,如集中分析瘤体中的分子机制和更多的实验复制情况等。 总的来说,我们的研究为探讨卵巢癌生长的分子机制提供了新的证据,有望为治疗卵巢癌提供新的思路。