改性壳聚糖微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究的中期报告.docx

改性壳聚糖微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究的中期报告
制备方法：
1.首先，选用壳聚糖(CHI)作为载体材料，进行改性处理，以增强其吸附蛋白质的能力。处理方法包括酸碱改性、磷酸改性、羟丙基化等。
2.将改性后的壳聚糖溶解在一定浓度的酢酸钠溶液中，制备成壳聚糖溶液。
3.在加入交联剂如硫酸铵、硫酸铝、硫酸钠等后，将壳聚糖溶液滴入纯化水中，形成小球状物，即壳聚糖微球。
4.经过多次洗涤和干燥，制备得到改性壳聚糖微球。
性能表征：
1.扫描电子显微镜(SEM)观察微球的形貌和大小分布。
2.红外光谱(FTIR)对微球表面组成进行分析。
3.采用比表面积仪(BET)测定微球的比表面积。
4.利用紫外-可见(Nanodrop)光谱仪测定微球吸附蛋白质的能力。
蛋白分子包埋与缓释性能研究：
1.首先，采用BovineSerumAlbumin（BSA）和FITC-BSA作为模型蛋白，对微球进行包埋实验。
2.然后，通过离心、紫外可见光谱及荧光光谱等手段，对包埋效果进行分析。
3.最后，在不同的pH值、温度及离子强度下，观察微球缓释模型蛋白的效果，探讨微球的缓释性能。
预期结果：
成功制备出改性的壳聚糖微球，并通过SEM、FTIR、BET等手段进行表征分析。
微球具有一定的蛋白吸附能力，能够有效地包埋不同的蛋白质分子。
微球在不同条件下的缓释效果也有了初步的探讨，有望为后续药物缓释领域的应用提供基础研究支持。