完整版重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整题库附答案（考试直接用）.docx

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完整版重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整题库附答案（考试直接用）

第I部分单选题（50题）

1.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
D:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
答案：B

2.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:3小时
C:2小时
D:4小时
答案：D

3.()不需测崩解度。
A:多层片
B:口服片
C:咀嚼片
D:舌下片
答案：C

4.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:8%
C:15%
D:7%
答案：C

5.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了片剂的美观和便于识别
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了尽快消除片剂的棱角
答案：C

6.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合注册要求
C:符合预定用途
D:合格
答案：A

7.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:高速旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:单冲压片机
答案：A

8.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

9.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:稀释剂
B:崩解剂
C:粘合剂
D:抗粘着剂
答案：B

10.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:驱除氧气
C:调整药液PH值
D:减小药物的粒度
答案：D

11.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:不溶于水,但可挥发
C:溶于水,有挥发性
D:耐热.不挥发
答案：D

12.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:平头
C:瘪头
D:泡头
答案：A

13.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:调节器
C:上.下冲
D:饲料器
答案：A

14.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:贵重
B:氧化性
C:还原性
D:性质相似
答案：D

15.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:CAP
B:乙基纤维素
C:微晶纤维素
D:乳糖
答案：A

16.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:剪切装置
C:输液装置
D:喷雾装置
答案：B

17.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每平方英寸面积上筛孔数目
C:每平方厘米面积上筛孔数目
D:每英寸长度上筛孔数目
答案：D

18.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:3年
C:2年
D:半年
答案：A

19.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：C

20.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:润湿剂
答案：C

21.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:100
C:80-100
D:100-120
答案：C

22.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:多层片
C:植入片
D:包衣片
答案：C

23.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

24.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:过滤灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:干热灭菌法
答案：D

25.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:稀释剂
C:粘合剂
D:吸收剂
答案：A

26.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→