优选重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【考试直接用】.docx

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优选重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【考试直接用】

第I部分单选题（50题）

1.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:以上都是
C:保证有效性要求
D:防止药品的混淆和污染
答案：D

2.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指某一药物的具体品种
C:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：B

3.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:隔绝空气
C:避光
D:防潮
答案：A

4.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→压片
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:混合→制粒→干燥
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：C

5.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:球磨机
B:万能粉碎机
C:研钵
D:胶体磨
答案：A

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:药物剂型应与给药途径相适应
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：A

7.软胶囊剂俗称()。
A:微囊
B:滴丸
C:胶丸
D:微丸
答案：C

8.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:含药输液
D:电解质输液
答案：D

9.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:贵重
C:还原性
D:氧化性
答案：A

10.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:糖浆剂
B:胶囊剂
C:散剂
D:片剂
答案：A

11.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:疏松性
C:摩擦性
D:流速
答案：A

12.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:稀释剂
B:吸收剂
C:粘合剂
D:润湿剂
答案：D

13.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:过滤灭菌法
C:辐射灭菌法
D:干热灭菌法
答案：D

14.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途和注册要求
C:符合预定用途
D:符合注册要求
答案：B

15.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:适用于不宜口服的药物
C:药效迅速,作用可靠
D:适用与不能口服给药的病人
答案：A

16.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:最高要求上
C:一般要求上
D:可选择
答案：A

17.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:植入片
B:包衣片
C:肠溶衣片
D:多层片
答案：A

18.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：C

19.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:输液剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:多剂量注射剂
D:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
答案：A

20.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
B:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
D:每批产品均应当有相应的批生产记录
答案：C

21.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:小剂量药物
C:贵重药物
D:难溶性药物
答案：A

22.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:脆碎度
B:硬度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

23.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:15%
C:7%
D:5%
答案：B

24.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:掩盖药物的不良嗅味
C:保护易变质的主药
D:防止片剂碎裂
答案：D

25.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
D:必要时也可将肠溶片粉碎服用
答案：D

26.旋转压片机的工作过程包括()
A:压片→饲料→出片
B:混合→饲料→压片→出片
C:饲料→压片→出片
D:混合→压片→出片
答案：C

27.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:饲料器
B:上.下冲
C:模圈
D: