优选重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品（全国通用）.docx

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优选重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品（全国通用）

第I部分单选题（50题）

1.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:硬度
C:脆碎度
D:溶出度
答案：D

2.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先物后地,先上后下
D:先地后物,先下后上
答案：C

3.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
B:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
D:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
答案：A

4.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

5.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:均可
B:水飞法
C:干法粉碎
D:加液研磨法
答案：D

6.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:避光
C:隔绝空气
D:防潮
答案：A

7.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:七
B:八
C:九
D:六
答案：C

8.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

9.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：A

10.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:半年
C:3年
D:1年
答案：D

11.可以压异型片的压片机是()
A:多层片压片机
B:异形片压片机
C:普通片压片机
D:包芯片压片机
答案：B

12.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:平头
C:瘪头
D:泡头
答案：A

13.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每厘米长度上筛孔数目
答案：C

14.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

15.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:1年
C:2年
D:5年
答案：D

16.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:软材要求“轻握成团,轻压即散”
B:湿粒要求无长条.无块状
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
答案：C

17.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：C

18.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:取样量为6片
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：A

19.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

20.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
C:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
D:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
答案：A

21.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:下冲
C:以上答案都不对
D:中模
答案：D

22.空胶囊壳的主要原料为()。
A:蔗糖
B:糊精
C:淀粉
D:明胶
答案：D

23.空胶囊壳的主要囊材为()
A:淀粉
B:明胶
C:蔗糖
D:甘油
答案：B

24.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：D

25.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:无有害气体
C:无空气.土壤和水的污染物
D:大气含尘.含菌浓度低
答案：A

26.清场工作的内容