优选重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（全国通用）.docx

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优选重庆市巴中地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（全国通用）

第I部分单选题（50题）

1.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先地后物,先下后上
B:先物后地,先下后上
C:先物后地,先上后下
D:先地后物,先上后下
答案：C

2.小剂量药物必须测定()
A:含量均匀度
B:崩解时限
C:硬度
D:溶出度
答案：A

3.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:一般要求上
C:最低要求上
D:可选择
答案：C

4.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

5.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:加液研磨法
B:干法粉碎
C:水飞法
D:均可
答案：A

6.氯化钠注射液属于()
A:营养输液
B:胶体输液
C:电解质输液
D:含药输液
答案：C

7.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:方剂
B:药剂学
C:药物制剂
D:药物剂型
答案：C

8.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:微粉硅胶
B:淀粉浆
C:交联羧甲基纤维素钠
D:甘露醇
答案：D

9.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:硬度不够
C:花斑
D:粘冲
答案：D

10.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:空白颗粒压片
C:粉末直接压片
D:湿法制粒压片
答案：D

11.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流动性
C:流速
D:摩擦性
答案：B

12.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:防止药品的混淆和污染
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：B

13.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

14.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:灭菌
B:丢弃
C:复验
D:干燥
答案：C

15.配液时为除去热原常加入()
A:氯化钠
B:石英砂
C:活性炭
D:硅胶
答案：C

16.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:溶液型注射剂
C:注射用无菌分装粉针
D:注射用冷冻干燥粉针
答案：C

17.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→注塑→吹瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：B

18.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：B

19.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:多层片
B:咀嚼片
C:植入片
D:泡腾片
答案：D

20.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:着色剂
C:增塑剂
D:崩解剂
答案：D

21.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:加液研磨
C:粉碎
D:混合
答案：C

22.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止水解
C:免除微生物污染
D:防止光照降解
答案：B

23.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:30粒
B:40粒
C:10粒
D:20粒
答案：D

24.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:后
B:前
C:前和后
D:前或后
答案：A

25.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:贵重
C:还原性
D:氧化性
答案：A

26.软胶囊剂俗称()。
A:滴丸
B:微丸
C:微囊
D:胶丸
答案：D

27.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

28.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:设备简单
C:有利于自动化连续生产
D:生产工序少
答案：A

29.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:崩解剂
C:吸收剂
D:稀释剂
答案：D

30.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:滴制法
C:热熔法
D:压制法
答案：B

31.每批产