优选重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库含答案【考试直接用】.docx

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优选重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库含答案【考试直接用】

第I部分单选题（50题）

1.可以压异型片的压片机是()
A:包芯片压片机
B:普通片压片机
C:多层片压片机
D:异形片压片机
答案：D

2.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:浅弧形
C:扁形
D:深弧形
答案：D

3.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C+A级
B:D级
C:B+A级
D:C级
答案：A

4.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:淀粉浆为粘合剂
B:填充剂
C:润滑剂
D:崩解剂
答案：C

5.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:减小颗粒的粒径
答案：C

6.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:贵重
B:氧化性
C:性质相似
D:还原性
答案：C

7.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:必要时也可将肠溶片粉碎服用
答案：D

8.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:散剂
C:丸剂
D:片剂
答案：B

9.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:糖浆剂
C:散剂
D:片剂
答案：B

10.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:药效迅速,作用可靠
C:适用于不宜口服的药物
D:适用与不能口服给药的病人
答案：A

11.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:硬度
B:主药含量
C:崩解时限
D:外观
答案：A

12.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲上升的高度
B:调节上冲下降的位置
C:调节下冲下降的位置
D:调节上冲上升的高度
答案：C

13.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:崩解度
D:硬度
答案：A

14.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:摩擦性
C:流速
D:疏松性
答案：A

15.硬胶囊壳中不含()
A:着色剂
B:遮光剂
C:增塑剂
D:崩解剂
答案：D

16.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:可选择
C:一般要求上
D:最低要求上
答案：D

17.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氧气
C:氯气
D:二氧化碳
答案：D

18.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:一部收载西药,二部收载中药
C:由一部.二部和三部组成
D:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
答案：C

19.不宜制成胶囊剂的是()
A:难溶性药物
B:贵重药物
C:药物水溶液
D:小剂量药物
答案：C

20.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：C

21.一步制粒法指的是()
A:转动制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:高速搅拌制粒
答案：C

22.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:3小时
C:1小时
D:2小时
答案：A

23.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:3
B:4
C:2
D:1
答案：B

24.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：A

25.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异限度
答案：A

26.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:溶化性
B:装量差异
C:外观
D:水分
答案：A

27.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:含量
C:硬度
D:溶出度
答案：D

28.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:防止片剂碎裂
C:掩盖药物的不良嗅味
D:增进美观
答案：B

29.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:焦头
C:瘪头
D:泡头
答案：B

30.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:稀释剂
B:润滑剂