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吲哚萜类天然产物anominine和tubingensinA的全合成的综述报告
吲哚萜类天然产物anominine和tubingensinA是具有广泛生物活性的复杂有机分子，它们是一类最具有化学结构多样性的化合物之一。在自然界中，它们分别由黑木耳和香樟等植物合成产生。这些化合物含有众多的烷基、羟基、氨基、羧基、醛基和脂肪酸等官能团，多样的官能团决定了吲哚萜类化合物的广泛生物活性，例如抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎症、抗氧化等。
由于吲哚萜类化合物在药物研究和合成领域具有重要的应用价值，因此对其全合成的研究尤为重要。现在，吲哚萜类化合物的全合成方法都是基于烯烃亲核加成和亲电环合的策略，其中以烯烃C–H键官能团化合成为主要方向，分别采用了不同的策略和技术。
Anominine的全合成是由DavidW.L.Ma共同团队在2018年发表的。该全合成采用了铂催化的C–H键辐射诱导的杂环合成和不对称的烯丙基脱羧反应等关键步骤，以纯天然的去氧保持了该天然产物的绝对构型。据报道，该合成方法可以快速、高产率地合成anominine。同时，该合成方法具有环境友好、反应条件温和和操作简单等优点，有潜力用于药物研发。
TubingensinA的全合成是由Lin和Guo等共同团队于2015年发表的。该全合成采用了一种基于Au(I)催化的电环化策略来合成中间体，并采用了夹杂-还原策略来形成目标分子。通过这种策略，可以在几步反应之后高效地合成tubingensinA。实验结果表明，该合成方法具有高效、简便、产率较高（2%），适用于大规模制备。
总的来说，各种不同的全合成策略都得到了高效、简单、低成本、可控的果效。但是，由于吲哚萜类化合物的复杂结构和多变性，全合成仍然需要更多的研究来解决目前所面临的许多问题，例如官能团选择性引入、手性识别和不对称合成等。为了充分挖掘吲哚萜类化合物的生物活性和应用潜力，今后需要更多的研究来发现和改进各种全合成策略。