优选山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库【综合卷】.docx

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优选山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库【综合卷】

第I部分单选题（50题）

1.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:单冲压片机
C:旋转式压片机
D:以上答案都不对
答案：C

2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：D

3.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:CAP
C:乙基纤维素
D:微晶纤维素
答案：B

4.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:硬度不够
B:裂片
C:粘冲
D:花斑
答案：C

5.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:输液剂
D:多剂量注射剂
答案：C

6.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:高速旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：A

7.氯化钠注射液属于()
A:营养输液
B:胶体输液
C:电解质输液
D:含药输液
答案：C

8.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:九
C:七
D:六
答案：B

9.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以包装的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

10.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:非无菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

11.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:200转
B:50转
C:150转
D:100转
答案：D

12.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:后
B:前或后
C:前和后
D:前
答案：A

13.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:着色剂
C:矫味剂
D:防腐剂
答案：D

14.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:口服片
C:舌下片
D:多层片
答案：A

15.()相似的药物可混合粉碎。
A:溶解度
B:密度
C:颗粒大小
D:质地
答案：D

16.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:适用范围
B:校准有效期
C:使用时间
D:状态
答案：B

17.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±8%
C:±10%
D:±7%
答案：A

18.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:不得在脏器组织中蓄积
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:代血浆应不妨碍血型试验
答案：C

19.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:耐热.不挥发
C:溶于水,有挥发性
D:不溶于水,但可挥发
答案：B

20.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:湿润作用
C:毛细管作用
D:膨胀作用
答案：A

21.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:20粒
B:30粒
C:10粒
D:40粒
答案：A

22.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:干热灭菌法
C:辐射灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：B

23.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:50%
B:20%
C:80%
D:100%
答案：D

24.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：B

25.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:最低要求上
C:一般要求上
D:可选择
答案：B

26.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:输液装置
B:喷雾装置
C:集尘装置
D:剪切装置
答案：D

27.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:模圈
C:上.下冲
D:饲料器
答案：B

28.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:空胶囊的选用
B:内容物的制备
C:胶皮的制备
D:填充与抛光
答案：C

29.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:吸收剂
C:粘合剂
D:稀释剂
答案：A

30.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:润湿剂
答案：A

31.颗粒剂贮存的关键为()。
A