优选山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库附答案【综合卷】.docx

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优选山西省阳泉市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库附答案【综合卷】

第I部分单选题（50题）

1.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:串油法
C:串料法
D:加液研磨法
答案：A

2.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:砂滤棒
B:钛滤器
C:板框压滤机
D:微孔滤膜
答案：D

3.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：C

4.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:增塑剂
答案：C

5.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:丸剂
B:胶囊
C:片剂
D:散剂
答案：D

6.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,不耐热
B:耐热.不挥发
C:不溶于水,但可挥发
D:溶于水,有挥发性
答案：B

7.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：A

8.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前和后
B:前
C:后
D:前或后
答案：C

9.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:5年
B:2年
C:3年
D:1年
答案：A

10.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:植入片
B:包衣片
C:多层片
D:肠溶衣片
答案：A

11.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:15%
C:7%
D:5%
答案：B

12.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
C:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

13.空胶囊壳的主要原料为()。
A:蔗糖
B:明胶
C:淀粉
D:糊精
答案：B

14.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:20粒
B:10粒
C:40粒
D:30粒
答案：A

15.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:散剂
B:片剂
C:糖浆剂
D:胶囊剂
答案：C

16.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:崩解度
C:脆碎度
D:片重差异
答案：B

17.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
B:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：A

18.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:电解质输液
C:胶体输液
D:营养输液
答案：B

19.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:干法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：B

20.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:调节pH值
C:抑菌
D:增溶
答案：B

21.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
B:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
答案：C

22.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C级
B:D级
C:B+A级
D:C+A级
答案：D

23.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：C

24.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氯气
B:氮气
C:二氧化碳
D:氧气
答案：C

25.属于流化干燥技术的是()
A:真空干燥
B:沸腾干燥
C:微波干燥
D:冷冻干燥
答案：B

26.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:转动制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：A

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