历年山东省滨州地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库含答案下载.docx

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历年山东省滨州地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库含答案下载

第I部分单选题（50题）

1.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:2年
C:1年
D:3年
答案：C

2.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:50%
C:100%
D:80%
答案：C

3.一般应制成倍散的是()
A:含液体成分散剂
B:眼用散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含毒性药品散剂
答案：D

4.以下不是粉碎目的的是()
A:有利于药物稳定
B:便于多途径给药
C:有助于提取药材中的有效成分
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：A

5.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:80
B:80-100
C:100
D:100-120
答案：B

6.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
答案：C

7.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:湿法制粒压片
B:粉末直接压片
C:空白颗粒压片
D:滚压法制粒压片
答案：A

8.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:崩解度
B:硬度
C:脆碎度
D:溶出度
答案：D

9.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
C:湿粒要求无长条.无块状
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：A

10.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途径相适应
B:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：C

11.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案：A

12.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制的方法有浓配法和稀配法
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
答案：B

13.抗生素类药物一般适合制成()
A:溶液型注射剂
B:混悬型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

14.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:贵重药物
C:小剂量药物
D:难溶性药物
答案：A

15.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:稀释剂
B:粘合剂
C:润湿剂
D:吸收剂
答案：C

16.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:辐射灭菌法
C:紫外线灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：A

17.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:减小颗粒的粒径
D:增加颗粒的硬度
答案：B

18.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：B

19.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:电解质输液
C:营养输液
D:胶体输液
答案：B

20.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:不溶于水,但可挥发
C:溶于水,有挥发性
D:溶于水,不耐热
答案：A

21.下列()不是片剂包衣的目的。
A:掩盖药物的不良嗅味
B:防止片剂碎裂
C:保护易变质的主药
D:增进美观
答案：B

22.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:1年
C:2年
D:5年
答案：D

23.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:8%
C:10%~15%
D:15%~20%
答案：B

24.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:片剂
B:散剂
C:胶囊
D:丸剂
答案：B

25.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

26.配液时为除去热原常加入()
A:硅胶
B:活性炭
C:石英砂
D:氯化钠