精品重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整题库（综合卷）.docx

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精品重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整题库（综合卷）

第I部分单选题（50题）

1.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:8%
C:10%~15%
D:15%~20%
答案：B

2.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:粉末直接压片
B:空白颗粒压片
C:湿法制粒压片
D:滚压法制粒压片
答案：C

3.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:80-100
C:100-120
D:80
答案：B

4.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:饮用水
C:蒸馏水
D:注射用水
答案：D

5.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:软材要求“轻握成团,轻压即散”
B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:湿粒要求无长条.无块状
答案：C

6.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:交联羧甲基纤维素钠
C:微粉硅胶
D:淀粉浆
答案：A

7.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:减少物料与模孔间的摩擦力
C:避免粉尘飞扬
D:增加物料的流动性
答案：B

8.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:1小时
C:3小时
D:4小时
答案：D

9.一步制粒法指的是()
A:转动制粒
B:高速搅拌制粒
C:流化制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：C

10.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：B

11.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:搓捏法
C:压制法
D:热熔法
答案：A

12.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:合格
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

13.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

14.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:安瓿
D:西林瓶
答案：C

15.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:校准有效期
B:状态
C:适用范围
D:使用时间
答案：A

16.配液时为除去热原常加入()
A:活性炭
B:硅胶
C:石英砂
D:氯化钠
答案：A

17.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:压片机增加预压装置
C:缩短药片受压时间
D:在处方中大量使用淀粉
答案：B

18.可以压异型片的压片机是()
A:普通片压片机
B:异形片压片机
C:多层片压片机
D:包芯片压片机
答案：B

19.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:填充剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：D

20.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:球磨机
B:万能粉碎机
C:胶体磨
D:研钵
答案：A

21.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:药物水溶液
C:难溶性药物
D:贵重药物
答案：B

22.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:上.下冲
B:模圈
C:调节器
D:饲料器
答案：B

23.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:口含片
B:多层片
C:植入片
D:咀嚼片
答案：A

24.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:贵重
C:氧化性
D:还原性
答案：A

25.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:复验
C:干燥
D:灭菌
答案：B

26.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止氧化分解
C:防止水解
D:防止光照降解
答案：C

27.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:无菌操作法
B:限菌操作法
C:灭菌操作法
D:非无菌操作法
答案：A

28.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:控制药物释放部位
B:避光
C:防潮
D:隔绝空气
答案：A

29.关于