精品重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案.docx

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精品重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案

第I部分单选题（50题）

1.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:砂滤棒
B:钛滤器
C:微孔滤膜
D:板框压滤机
答案：C

2.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:通风
B:避光
C:清洁干燥
D:阴凉
答案：C

3.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:有利于药物稳定
C:便于多途径给药
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：B

4.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:湿法制粒压片
C:滚压法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：B

5.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:状态
B:使用时间
C:校准有效期
D:适用范围
答案：C

6.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:符合注册要求
C:合格
D:符合预定用途
答案：A

7.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:1小时
C:2小时
D:3小时
答案：A

8.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B:为了片剂的美观和便于识别
C:为了尽快消除片剂的棱角
D:使其表面光滑平整.细腻坚实
答案：A

9.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→饲料→压片→出片
B:压片→饲料→出片
C:混合→压片→出片
D:饲料→压片→出片
答案：D

10.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:后
B:前
C:前和后
D:前或后
答案：A

11.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先物后地,先上后下
D:先地后物,先下后上
答案：C

12.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C级
B:C+A级
C:B+A级
D:D级
答案：B

13.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：D

14.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲上升的高度
B:调节下冲下降的位置
C:调节上冲下降的位置
D:调节下冲上升的高度
答案：B

15.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:硬度
D:片重差异限度
答案：B

16.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：B

17.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:氧化性
C:还原性
D:贵重
答案：A

18.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:淀粉浆
B:微粉硅胶
C:甘露醇
D:交联羧甲基纤维素钠
答案：C

19.药品生产的岗位操作记录应由()
A:车间技术人员填写
B:班长填写
C:岗位操作人员填写
D:监控员填写
答案：C

20.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:3年
C:2年
D:1年
答案：D

21.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:胶体磨
B:研钵
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：C

22.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:风化性
D:难溶性
答案：D

23.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:耐热.不挥发
C:溶于水,不耐热
D:溶于水,有挥发性
答案：B

24.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:植入片
C:包衣片
D:多层片
答案：B

25.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末流动性差
B:粉末可压性差
C:粉末混合不均匀
D:粉末粒径太大
答案：A

26.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:八
C:九
D:七
答案：C

27.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:着色剂
C:矫味剂
D:防腐剂
答案：D

28.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

29.可