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优选新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整版精品（名师推荐）

第I部分单选题（50题）

1.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

2.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先上后下
B:先地后物,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先下后上
答案：A

3.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:调节器
C:饲料器
D:上.下冲
答案：A

4.利用高速流体粉碎的是()
A:柴田粉碎机
B:球磨机
C:流能磨
D:万能粉碎机
答案：C

5.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:崩解度
B:脆碎度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

6.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:C级
C:A级
D:D级
答案：B

7.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末可压性差
B:粉末粒径太大
C:粉末混合不均匀
D:粉末流动性差
答案：D

8.小容量注射剂的包装容器称为()
A:西林瓶
B:安瓿
C:玻璃瓶
D:塑料瓶
答案：B

9.清场工作的内容应包括
A:文件清理和清洁卫生
B:配件.器具清理
C:物料清理
D:以上都是
答案：D

10.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:一部收载西药,二部收载中药
B:由一部.二部和三部组成
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
答案：B

11.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:脆碎度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

12.药品生产的岗位操作记录应由()
A:监控员填写
B:班长填写
C:岗位操作人员填写
D:车间技术人员填写
答案：C

13.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:球磨机
C:槽形混合机
D:V形混合筒
答案：A

14.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:150转
B:50转
C:200转
D:100转
答案：D

15.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物制剂
B:方剂
C:药剂学
D:药物剂型
答案：A

16.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
答案：C

17.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:压制法
C:搓捏法
D:热熔法
答案：A

18.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途径相适应
答案：C

19.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制的方法有浓配法和稀配法
B:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
C:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
D:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
答案：C

20.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:片重差异限度
C:硬度
D:脆碎度
答案：A

21.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:卫生部
C:药典委员会
D:新药评审中心
答案：C

22.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:3年
C:5年
D:2年
答案：C

23.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：A

24.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:水分
B:溶化性
C:装量差异
D:外观
答案：B

25.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：B

26.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:药剂
C:成药
D:方剂
答案：D

27.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充