精品新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库（名师推荐）.docx

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精品新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库（名师推荐）

第I部分单选题（50题）

1.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:2年
C:半年
D:3年
答案：A

2.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:干法粉碎
B:均可
C:水飞法
D:加液研磨法
答案：D

3.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:散剂
C:片剂
D:丸剂
答案：B

4.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:辐射灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

5.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:输液剂
答案：D

6.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:包衣片
C:植入片
D:多层片
答案：C

7.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：C

8.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

9.配液时为除去热原常加入()
A:石英砂
B:氯化钠
C:硅胶
D:活性炭
答案：D

10.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±8%
C:±10%
D:±7%
答案：A

11.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:D级
B:B级
C:A级
D:C级
答案：D

12.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:增进美观
C:防止片剂碎裂
D:掩盖药物的不良嗅味
答案：C

13.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:3
B:2
C:1
D:4
答案：D

14.关于批包装记录叙述不正确的是
A:每批产品均应当有相应的批生产记录
B:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
C:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
D:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
答案：D

15.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐减慢
B:水分流失速度逐渐加快
C:颗粒恒温加热阶段
D:颗粒温度升高至近进风温度
答案：A

16.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:将颗粒增粗
D:颗粒含水量控制适中
答案：C

17.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:设备简单
C:有利于自动化连续生产
D:生产工序少
答案：A

18.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:泡头
C:平头
D:瘪头
答案：A

19.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:100-120
C:80-100
D:80
答案：C

20.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:电解质输液
C:胶体输液
D:营养输液
答案：B

21.空胶囊壳的主要囊材为()
A:甘油
B:蔗糖
C:淀粉
D:明胶
答案：D

22.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:含量均匀度
B:硬度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

23.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
C:圆球的撞击与研磨作用
D:不勿钢齿的撞击与研磨作用
答案：B

24.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防热
B:防冷
C:防潮
D:防虫
答案：C

25.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：C

26.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:注射用水
C:饮用水
D:自来水
答案：B

27.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止光照降解
C:免除微生物污染
D:防止水解
答案：D