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CYP1A1及GSTM3基因多态性与肺癌易感性关系研究的综述报告
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内仍在不断增加。近年来，许多研究表明，基因多态性可能是肺癌发病的重要影响因素之一。本文主要综述了CYP1A1和GSTM3基因多态性与肺癌易感性关系的研究进展。
CYP1A1基因是一种编码细胞色素P450酶的基因，它在人体内参与许多代谢反应，并且是人体内天然产生的多种致癌物质的主要代谢酶。许多研究表明，CYP1A1基因多态性与肺癌的发生密切相关。CYP1A1基因中存在着一些功能性位点，包括m1、m2和m4等SNP位点，这些位点与CYP1A1基因表达水平和肺癌风险密切相关。其中，m1位点是CYP1A1基因上最为常见的位点，而且已被证实与肺癌风险密切相关。一些研究表明，CYP1A1基因m1位点的G等位基因携带者肺癌的风险要高于A等位基因的携带者。
GSTM3基因是编码谷胱甘肽S-转移酶M3亚型的基因，该酶可代谢许多岩浆类化合物，包括微量元素、化学治疗药物和食物中的致癌物等。与CYP1A1基因不同的是，GSTM3基因的SNP位点相对较少。据目前的研究，GSTM3基因的1号内含子部分存在着Ile-Val-Glu-Glu-Ala等5个氨基酸变异位点，这些位点与GSTM3基因的表达水平和肺癌易感性密切相关。一些研究表明，GSTM3基因的Val等位基因在不同的种族中的分布情况差异较大，而且Val等位基因的携带者肺癌的风险与Ile等位基因的携带者相比要高。
总的来说，CYP1A1和GSTM3基因多态性与肺癌易感性密切相关，但不同的人群之间可能存在着不同的基因多态性和肺癌发生的关系。因此，为了更好地了解这些基因变异在肺癌发生和进展中的作用，还有许多需要进一步探讨的问题。例如，不同的基因多态性是否会与肺癌的分期和转移有关？是否存在其他可能影响这些基因多态性与肺癌易感性关系的外界因素？未来的研究需要更深入地探究这些问题，并结合临床应用，为肺癌的治疗和预防提供更可靠的依据。