脂肪细胞摄取葡萄糖药物筛选模型的建立及应用的中期报告.docx
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脂肪细胞摄取葡萄糖药物筛选模型的建立及应用的中期报告摘要:脂肪细胞是能够对葡萄糖进行吸收和利用的细胞,但由于其具有长时间存储脂肪的能力,使得脂肪细胞具有易诱导肥胖和糖尿病等代谢性疾病的潜在风险。本研究利用已有的脂肪细胞分离方法,建立了一种基于细胞培养的葡萄糖药物筛选模型。在此模型上,通过对不同浓度的葡萄糖药物的处理,观察脂肪细胞摄取葡萄糖的能力的变化。初步结果显示,多种葡萄糖药物处理后,脂肪细胞对葡萄糖的摄取能力存在不同程度的抑制作用。这一模型有助于进一步开发针对脂肪细胞的药物筛选方法。关键词:脂肪细胞;
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脂肪细胞摄取葡萄糖药物筛选模型的建立及应用随着现代生活方式的改变和不良饮食习惯的流行,肥胖症已经成为全球公共卫生问题之一,对人类健康造成了重大影响。脂肪细胞是肥胖症的主要来源,因此减少脂肪细胞数量和大小是预防和治疗肥胖症的重要措施之一。在这个背景下,开发新型药物能够控制脂肪细胞的代谢和增殖显得尤为重要。脂肪细胞代谢与生长过程激活的信号通路与细胞能源供给紧密相关,其中葡萄糖代谢是脂肪细胞生长的首要条件之一。因此,建立能够检测脂肪细胞摄取葡萄糖的药物筛选模型将对新型肥胖治疗药物的发现和开发提供重要参考。本文将
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抗氧化药物筛选细胞模型的建立#51015202530354045摘要:利用抗氧化作用元件(ARE)调控荧光素酶报告基因(Luc)的表达水平,从而建立抗氧化药物筛选细胞模型。首先,构建由ARE调控荧光素酶报告基因表达的重组质粒载体pARE-Luc-Neo,使用FuGENE®HD转染试剂将重组质粒转染人胚肾上皮细胞(Hek293细胞),通过G418筛选,使用稀释法挑选阳性单克隆细胞。经抗氧化蛋白诱导剂TBHQ诱导,检测细胞中荧光素酶的活性,筛选荧光素酶高活性的单克隆细胞株。利用白藜芦醇和姜黄素评价阳性克隆