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我国药品终端监管信息化建设研究的综述报告
综述
药品终端监管是保障公众用药安全的重要手段之一。随着信息化建设的进一步推进，药品终端监管信息化建设也逐渐成为了国内监管部门的重点工作之一。本文将对我国药品终端监管信息化建设的研究进行综述，旨在系统介绍我国药品终端监管信息化建设的现状、存在的问题以及未来的发展方向。
现状
目前，我国药品终端监管信息化建设已经取得了一定的进展。截至2021年，国家药品监管局已经完成了药品追溯技术系统的研制和推广工作，建成了国家药品追溯平台。通过该平台，药品的流向和存储等信息可以得到更好的监管，并且可以及时发现和处理药品的质量安全问题。此外，国家药品监督管理局还建立了“药品电子监管码”制度，以电子监管码为标识，全程监管药品的生产、流通、使用等环节。通过这些措施，药品的质量和安全得到了有效保障。
问题
然而，在药品终端监管信息化建设的过程中，仍存在一些问题。首先，由于药品终端监管涉及的环节比较复杂，信息化建设难度较大，需要克服的技术和管理难点很多。其次，在药品终端监管信息化建设的过程中，需要对监管部门、药品生产企业和医疗机构等方面的工作协调进行更好的规划和安排，制定出更加完善的制度和流程，提高业务数据的质量和有效性。
发展方向
未来，我国药品终端监管信息化建设将面临更加严峻的挑战和更多的机遇。一个重要的方向是推动信息化技术和大数据的深度融合，借助云计算、物联网、区块链等新技术，实现更加细致化、精准化的监管。另一个方向是深入推动监管模式的转型升级，借鉴国外先进的药品终端监管模式，采用先进的技术手段和管理方法，提高监管的效率和精度，为公众用药安全保驾护航。
结论
药品终端监管信息化建设是国家药品监管工作的重要组成部分，是保障公众用药安全的重要手段。通过现状、问题和发展方向三个方面的综述，我们可以看出我国药品终端监管信息化建设的显著进展和存在的问题，以及未来的发展方向。希望我国监管部门和相关企业在信息化建设方面能够积极探索，创新发展。只有不断提高监管精度和效率，才能更好地保障公众用药的质量和安全。