高二化学有机合成的综合应用专项训练单元达标测试基础卷试题.doc

高二化学有机合成的综合应用专项训练单元达标测试基础卷试题

一、高中化学有机合成的综合应用
1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：RCOOH
（1）A的结构简式为__________
（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________
（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）
a有酸性b分子中有一个甲基
c是缩聚产物d能发生取代反应
（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____
（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。
（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。
（3）写出C、D、E、H的结构简式：
C______，D______，E______，H______。
（4）写出反应D→F的化学方程式：______。
3．高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中，PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，合成PC的一种路线如图所示：

已知：核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。
回答下列问题：
（1）C的名称为__________________，C→D的反应类型为_________________
（2）E的结构简式为__________________，官能团名称为_______________________
（3）PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________
（4）写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________（不考虑立体异构，任写两个）。
（5）设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。（无机试剂任选）。___________
4．醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：

已知：
反应①的化学方程式是______．
写出B的结构简式是______．
反应①~③中属于取代反应的是______填序号．
反应④的化学方程式为是______．
反应⑤的化学方程式是______．
下列说法正确的是______填字母．
aB存在顺反异构
b1molE与足量的银氨溶液反应能生成2mol
cF能与反应产生
d丁烷、丙醇和D中沸点最高的为丁烷
写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式______．
能与浓溴水反应生成白色沉淀苯环上一氯代物有两种能发生消去反应．
5．有机物K为合成高分子化合物，一种合成K的合成路线如图所示(部分产物及反应条件已略去)。

已知：①R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②+
回答下列问题：
(1)A的名称为_________，F中含氧官能团的名称为___________。
(2)E和G的结构简式分别为________、________。H→K的反应类型为_______反应。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)参照上述合成路线和信息，以甲醛、乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制取甘油(丙三醇)的合成路线为___________。
6．化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

（1）A的系统命名为______________，E中官能团的名称为_______________________。
（2）A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。
（3）C→D的化学方程式为___________________________________________。
（4）C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为________________。
（5）F与G的关系为________(填序号)。
a．碳链异构b．官能团异构
c．顺反异构d．位置异构
（6）M的结构简式为_________________________________________________。
（7）参照上述合成路线，以原料，采用如下方法制备医药中间体。

该路线中试剂与条件1为____________，X的结构简式为