树脂组合物及其成型品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107531995A(43)申请公布日2018.01.02(21)申请号201680018411.0(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所(22)申请日2016.04.1211256代理人杨宏军焦成美(30)优先权数据2015-0821662015.04.14JP(51)Int.Cl.2015-1519582015.07.31JPC08L77/00(2006.01)2015-1690122015.08.28JPC08L71/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2017.09.26(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2016/0617982016.04.12(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/167247JA2016.10.20(71)申请人东丽株式会社地址日本东京都(72)发明人野村圭一郎森冈信博小林定之权利要求书1页说明书17页(54)发明名称树脂组合物及其成型品(57)摘要本发明涉及树脂组合物，其是至少配合聚酰胺(A)及环状分子经接枝链修饰的聚轮烷(B)而形成的树脂组合物，相对于所述聚酰胺(A)和所述聚轮烷(B)的总计100重量份，配合有80重量份以上99.9重量份以下的所述聚酰胺(A)、0.1重量份以上20重量份以下的所述聚轮烷(B)。本发明提供能够得到刚性及韧性的均衡性优异的成型品的树脂组合物。CN107531995ACN107531995A权利要求书1/1页1.树脂组合物，其是至少配合聚酰胺(A)及环状分子经接枝链修饰的聚轮烷(B)而形成的树脂组合物，相对于所述聚酰胺(A)与所述聚轮烷(B)的总计100重量份，配合有80重量份以上99.9重量份以下的所述聚酰胺(A)和0.1重量份以上20重量份以下的所述聚轮烷(B)。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述接枝链是在末端具有选自羧基、异氰酸酯基、缩水甘油基及氨基中的至少1种官能团的接枝链。3.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，相对于所述聚酰胺(A)和所述聚轮烷(B)的配合量的总计100重量份，含有3重量份以上25重量份以下的所述聚酰胺(A)与所述聚轮烷(B)的反应产物。4.如权利要求2或3所述的树脂组合物，其中，所述聚轮烷(B)的接枝链末端的官能团浓度为2×10－5mol/g以上5×10－4mol/g以下。5.如权利要求1～4中任一项所述的树脂组合物，其中，所述树脂组合物具有海岛结构，所述海岛结构包括以所述聚酰胺(A)为主要成分的海相及以所述聚轮烷(B)为主要成分的岛相，所述岛相中还含有湖相，所述湖相以所述聚酰胺(A)及/或所述聚酰胺(A)与聚轮烷(B)的反应产物为主要成分。6.如权利要求5所述的树脂组合物，其中，所述岛相的平均直径为10μm以下。7.成型品，其由权利要求1～6中任一项所述的树脂组合物形成。2CN107531995A说明书1/17页树脂组合物及其成型品技术领域[0001]本发明涉及配合聚酰胺及环状分子被修饰的聚轮烷而形成的聚酰胺树脂组合物以及将其成型而得到的成型品。背景技术[0002]聚酰胺由于具有作为工程塑料优异的性质(刚性、韧性等机械性质、热性质优异等)，因此，以注射成型用途为主，在各种电气/电子部件、机械部件及汽车部件等用途中被广泛使用。作为进一步改良聚酰胺树脂的韧性的方法，已知有配合烯烃系弹性体、或配合用玻璃状树脂的壳层被覆橡胶状的芯层而成的芯壳型化合物。作为配合烯烃系弹性体的技术，例如提出了包含连续相和粒子状分散相的聚酰胺系树脂组合物，所述连续相由聚酰胺树脂形成，所述粒子状分散相分散于该连续相中且由被α，β-不饱和羧酸改性的聚烯烃形成(例如参见专利文献1)。作为配合芯壳型化合物的技术，例如提出了如下组合物：耐冲击性热塑性树脂组合物，其包含复合橡胶系接枝共聚物和热塑性树脂，所述复合橡胶系接枝共聚物是使乙烯系单元与多层结构聚合物粒子进行接枝聚合而形成的，所述多层结构聚合物粒子以聚(甲基)丙烯酸烷基酯作为芯，并在其上具有由聚有机硅氧烷形成的第一层及由聚(甲基)丙烯酸烷基酯形成的第二层(例如参见专利文献2)；聚酰胺树脂组合物，其包含聚酰胺树脂以及具有芯壳结构的树脂微粒，所述聚酰胺树脂包含含有对苯二甲酸单元的二羧酸单元、和含有1，9-壬二胺单元及/或2-甲基-1，8-辛二胺单元的二胺单元(例如参见专利文献3)。将这些树脂组合物用于各种用途、特别是汽车结构材料时，需要同时实现刚性。专利文献1～3所公开的树脂组合物存在如下课题：虽然通过配合烯烃系弹性体或芯壳型化合物使得耐冲击性、韧性提高，但刚性降低。[0003]另一方面，作为改良冲击强度和韧性的方法，例如提出了下述组合物：使经不饱和羧酸酐改性的聚烯烃与具有官能团的聚轮烷进行反应